張敏

    10年前，我國(guó)醫(yī)藥生物行業(yè)呈現(xiàn)“小、多、散”的發(fā)展格局，無(wú)論是研發(fā)投入、創(chuàng)新水平還是整體實(shí)力，都很難與領(lǐng)先的跨國(guó)藥企競(jìng)爭(zhēng)。

    大刀闊斧的改革打開(kāi)了醫(yī)藥生物行業(yè)發(fā)展的新天地。2015年，《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》發(fā)布，奏響了我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的時(shí)代強(qiáng)音，標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新駛?cè)肟燔嚨?；《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》等一系列文件的發(fā)布和落地展現(xiàn)出我國(guó)“走藥物創(chuàng)新路、做醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)”的決心。

    藥品審評(píng)審批效率和速度加快，新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄的節(jié)奏加快，大大激發(fā)了行業(yè)的創(chuàng)新活力。在此背景下，本土生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)的發(fā)展機(jī)遇越來(lái)越多，創(chuàng)新產(chǎn)品出海的“含金量”日漸提升。

    反映在資本市場(chǎng)上，上市醫(yī)藥生物企業(yè)愈發(fā)重視創(chuàng)新研發(fā)投入，新上市醫(yī)藥生物企業(yè)的“硬科技”成色越來(lái)越足，企業(yè)更有意識(shí)去提高自身競(jìng)爭(zhēng)壁壘，布局前沿科技創(chuàng)新賽道。

    加快創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展、推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代化、更高水平融入全球產(chǎn)業(yè)體系的高質(zhì)量發(fā)展新階段，是醫(yī)藥生物行業(yè)發(fā)展的下一個(gè)目標(biāo)。

    站在新的起點(diǎn)上，醫(yī)藥生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展仍需將改革作為重要支點(diǎn)，在審評(píng)審批、定價(jià)、支付、采購(gòu)等政策的協(xié)同和激勵(lì)方面釋放更多空間，為產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展提供更強(qiáng)勁的動(dòng)能。