本報(bào)記者 毛藝融

    近日，隨著2023年度國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)榜單揭曉，250個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)花落各家。作為中國(guó)科技創(chuàng)新的主要?jiǎng)恿υ春洼d體，上市公司已經(jīng)成為國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)主力軍。以滬市生物醫(yī)藥行業(yè)為例，有5家生物醫(yī)藥公司榮獲2023年度國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。

    進(jìn)一步來(lái)看，截至目前，歷年國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)名單中，滬市累計(jì)共有40家次（去重后29家）醫(yī)藥行業(yè)公司牽頭或者參與的項(xiàng)目獲得國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)等重大獎(jiǎng)項(xiàng)，其中科創(chuàng)板公司26家次、主板公司14家次。獎(jiǎng)項(xiàng)包含3個(gè)國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)及多個(gè)國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，不少成果實(shí)現(xiàn)了重大突破，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白。

    堅(jiān)持創(chuàng)新 滬市醫(yī)藥公司取得一批標(biāo)志性成果

    滬市醫(yī)藥公司和科技工作者面向國(guó)家重大戰(zhàn)略需要，堅(jiān)持自主創(chuàng)新、厚積薄發(fā)，取得一批標(biāo)志性成果，在保障人民生命健康等方面發(fā)揮了重要作用，上述成果也獲得了國(guó)家最高科技獎(jiǎng)這一殊榮。

    如聯(lián)影醫(yī)療參與完成的“高場(chǎng)磁共振醫(yī)學(xué)影像設(shè)備自主研制與產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目榮獲“2020年度國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)”。項(xiàng)目攻關(guān)突破了譜儀、射頻功放等一系列核心關(guān)鍵技術(shù)，成功研發(fā)出中國(guó)首臺(tái)3.0T高場(chǎng)磁共振并實(shí)現(xiàn)整機(jī)制造與應(yīng)用，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白。中國(guó)成為繼美、德之后，第三個(gè)實(shí)現(xiàn)高場(chǎng)磁共振全部核心部件自主研發(fā)的國(guó)家。

    普門(mén)科技參與的“中國(guó)人體表難愈合創(chuàng)面發(fā)生新特征與防治的創(chuàng)新理論與關(guān)鍵措施研究”項(xiàng)目，獲得2015年度國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，公司依托上述創(chuàng)面治療等核心技術(shù)，自主研發(fā)了光子治療儀，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)臨床創(chuàng)面光子治療領(lǐng)域的市場(chǎng)空白。

    三生國(guó)健主打產(chǎn)品“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”（商品名“益賽普”）2005年上市，是中國(guó)首個(gè)上市的全人源抗體類(lèi)藥物，是中國(guó)風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個(gè)上市的受體-抗體融合型腫瘤壞死因子抑制劑，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類(lèi)藥物的空白，相關(guān)項(xiàng)目獲得2007年國(guó)家技術(shù)發(fā)明二等獎(jiǎng)。

    成果不斷 9家公司多次“上榜”國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)

    歷年國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)名單中，步長(zhǎng)制藥、江中藥業(yè)、濟(jì)川藥業(yè)、康緣藥業(yè)、三生國(guó)健、南微醫(yī)學(xué)、科前生物、昊海生科、悅康藥業(yè)9家滬市公司多次“上榜”。其中三生國(guó)健、南微醫(yī)學(xué)3次榮膺榜單，為滬市獲獎(jiǎng)次數(shù)最多的生物醫(yī)藥企業(yè)。這些獲獎(jiǎng)項(xiàng)目立足生物醫(yī)藥領(lǐng)域前沿，致力于破解疾病防治方法和技術(shù)難題，持續(xù)研發(fā)突破助力我國(guó)實(shí)現(xiàn)醫(yī)療領(lǐng)域自立自強(qiáng)，為健康產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步不斷注入活力。

    南微醫(yī)學(xué)“內(nèi)鏡超聲微創(chuàng)診療體系的建立與應(yīng)用”項(xiàng)目獲得2018年度國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，這是繼2011年“新型消化道支架的研發(fā)與應(yīng)用”項(xiàng)目獲國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)和2014年“微波消融設(shè)備的研發(fā)與臨床應(yīng)用”項(xiàng)目獲國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)后第三次獲獎(jiǎng)，過(guò)硬的技術(shù)成果奠定了微創(chuàng)診療器械國(guó)內(nèi)龍頭地位。

    悅康藥業(yè)2015、2016連續(xù)兩年榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，獲獎(jiǎng)項(xiàng)目分別為“奧美拉唑系列產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化與國(guó)際化的關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)發(fā)”項(xiàng)目和“化學(xué)藥物晶型關(guān)鍵技術(shù)體系的建立與應(yīng)用”項(xiàng)目，憑借優(yōu)質(zhì)研發(fā)能力，公司核心產(chǎn)品銀杏葉提取物注射液、奧美拉唑腸溶膠囊、鹽酸二甲雙胍緩釋片等主要產(chǎn)品市場(chǎng)占有率處于行業(yè)優(yōu)勢(shì)地位。

    壽仙谷參與完成的“食藥用菌全產(chǎn)業(yè)鏈關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新及應(yīng)用”項(xiàng)目獲2023年度國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。這是壽仙谷2008年獲得國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)之后，再次獲得國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)。借此技術(shù)可顯著提升靈芝及靈芝孢子粉的品質(zhì)，增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。

    專(zhuān)注研發(fā) 多家生物醫(yī)藥公司持續(xù)取得新進(jìn)展、新突破

    得益于持續(xù)穩(wěn)定的研發(fā)投入，滬市醫(yī)藥公司在科技創(chuàng)新方面取得了一系列新進(jìn)展、新突破。特別是采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的科創(chuàng)板企業(yè)通過(guò)資金“活水”進(jìn)行長(zhǎng)期研發(fā)投入，并加快商業(yè)化進(jìn)程，為我國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域高質(zhì)量發(fā)展注入了全新動(dòng)能。

    上海誼眾和艾力斯通過(guò)兩款大爆單品實(shí)現(xiàn)扭虧為盈后產(chǎn)品持續(xù)放量，2023年?duì)I收凈利雙增長(zhǎng)。艾力斯在2024年一季度延續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入7.43億元，同比增長(zhǎng)168.65%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)3.06億元，同比增長(zhǎng)777.51%。并于2023年首次推出現(xiàn)金分紅方案，成為繼上海誼眾之后第二家現(xiàn)金分紅的科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)上市公司，與投資者共享發(fā)展成果。

    6月份以來(lái)，科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥公司創(chuàng)新成果不斷涌現(xiàn)。迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的I類(lèi)新藥——戈利昔替尼（商品名：高瑞哲®）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。這款創(chuàng)新藥是淋巴瘤領(lǐng)域全球首個(gè)且唯一高選擇性JAK1抑制劑，用于治療復(fù)發(fā)難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤（r/rPTCL），這也是迪哲醫(yī)藥獲批的第二款自研產(chǎn)品。公司首款商業(yè)化產(chǎn)品舒沃替尼（商品名：舒沃哲）于2023年8月獲批上市。迪哲醫(yī)藥在一年內(nèi)即實(shí)現(xiàn)了兩款全球FIC/BIC（全球首創(chuàng)/同類(lèi)最佳）藥物的獲批。

    澤璟制藥注射用重組人促甲狀腺激素生物制品上市許可申請(qǐng)獲得受理。本次受理新藥上市申請(qǐng)的適應(yīng)癥是用于既往接受過(guò)甲狀腺切除術(shù)的分化型甲狀腺癌患者隨訪時(shí)的放射性碘（131I）全身顯像（WBS）檢查和血清甲狀腺球蛋白（Tg）檢測(cè)。截至目前，國(guó)內(nèi)尚未有重組人促甲狀腺激素獲批用于該項(xiàng)適應(yīng)癥。

    君實(shí)生物特瑞普利單抗（商品名：拓益®）聯(lián)合注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估PD-L1陽(yáng)性（CPS≥1）的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）的一線治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，這是特瑞普利單抗在中國(guó)內(nèi)地獲批的第十項(xiàng)適應(yīng)癥。

（編輯 喬川川）