迪哲醫(yī)藥科創(chuàng)板上市申請日前獲受理。迪哲醫(yī)藥由阿斯利康與先進制造業(yè)基金合資設立，是一家具備全球競爭力的創(chuàng)新驅動型生物醫(yī)藥公司。公司此次擬募資17.83億元，用于新藥研發(fā)及補充流動資金。

    源頭創(chuàng)新

    迪哲醫(yī)藥堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，致力于新靶點的挖掘與作用機理驗證。公司探究疾病臨床特征與可能的異常驅動基因、蛋白結構間的關系，以推出全球首創(chuàng)藥物和具有突破性潛力的治療方法為目標，引領行業(yè)發(fā)展。

    迪哲醫(yī)藥表示，公司擁有行業(yè)內較領先的科學研究和技術轉化平臺，整合生物科學、藥物化學、藥物ADME等多個學科的研究能力和研發(fā)經驗，形成了包括細胞及動物模型平臺、生物標志物探索及驗證平臺、模型引導藥物研發(fā)平臺。研發(fā)管線中的候選創(chuàng)新藥DZD4205、DZD1516等均是公司轉化科學技術應用的典型研發(fā)成果。同時，公司建立了一體化的研發(fā)平臺，自主研發(fā)能力覆蓋創(chuàng)新藥從早期發(fā)現(xiàn)到后期開發(fā)的各個環(huán)節(jié)，包括藥物靶點發(fā)現(xiàn)與機理驗證、轉化科學研究、化合物分子設計與篩選、臨床前研究、CMC、臨床方案設計與執(zhí)行等。公司可以掌握并控制新藥研發(fā)的整個進程，有利于研發(fā)決策和執(zhí)行的高效實施。

    公告顯示，公司建立了極具創(chuàng)新性和市場潛力的小分子產品管線組合，所有產品均享有完整的全球權益，并采用全球同步開發(fā)的模式。當前公司戰(zhàn)略性專注于惡性腫瘤等重大疾病及免疫性疾病的治療領域。

    截至招股說明書簽署日，公司研發(fā)管線擁有4個處于臨床階段并用于多個適應癥的創(chuàng)新藥及多個處于臨床前研究階段的候選藥物。截至2020年12月31日，公司碩士及以上學歷員工占公司人員約70%，其中博士及以上占公司總人數(shù)超過20%。

    公司核心產品多具有全球首創(chuàng)性或獨創(chuàng)性。核心在研產品之一DZD4205，是一種全新的特異性JAK1酪氨酸激酶抑制劑，DZD4205對JAK1靶點具有高度選擇性。公司推進的首個適應癥臨床試驗為外周T細胞淋巴瘤（PTCL），已啟動針對復發(fā)難治性PTCL的國際多中心II期單臂關鍵性臨床試驗，預計于2023年上半年可分別在美國FDA和中國NMPA提交上市申請。另外，DZD9008即將進入國際多中心Ⅱ期單臂關鍵性臨床試驗階段，DZD1516和DZD2269已開展國際多中心I期臨床試驗。

    研發(fā)新藥

    迪哲醫(yī)藥此次擬募資17.83億元，用于新藥研發(fā)項目和補充流動資金。新藥研發(fā)聚焦公司主要在研項目在不同適應癥的臨床前及臨床研究和開發(fā)，并針對公司DZD4205、DZD9008后續(xù)擴展適應癥的臨床試驗，以進一步增強公司技術創(chuàng)新源動力。

    公司表示，DZD4205、DZD9008產品預計將陸續(xù)進入關鍵性臨床階段。由于在研產品先后進入Ⅱ期臨床試驗階段，臨床試驗樣本數(shù)量增加，所需的資金投入亦將同步提高。公司將加大研發(fā)投入，加快臨床試驗、審評等環(huán)節(jié)的速度及效率，有效提升公司在研創(chuàng)新藥物的產業(yè)化進程，促使公司產品盡快實現(xiàn)銷售。

    根據(jù)公告，公司自成立以來吸引了大批優(yōu)秀專業(yè)人才，研發(fā)人員主要來自于國內外著名高等學府及研究機構。截至2020年12月31日，公司擁有研發(fā)人員120人，占比80%。核心技術人員均具有專業(yè)的醫(yī)藥學術背景，研發(fā)團隊知識結構合理，專業(yè)領域涵蓋新藥研發(fā)各個方面，包括化學與藥物安全團隊、CMC團隊、DMPK與臨床藥理學團隊、臨床開發(fā)團隊、臨床運營團隊等。

    公司指出，綜合考慮行業(yè)發(fā)展趨勢、公司自身實際情況、財務狀況及業(yè)務發(fā)展規(guī)劃因素，公司擬使用3億元補充流動資金。隨著公司研發(fā)項目的推進，業(yè)務規(guī)模和人員規(guī)模不斷擴大，公司對日常流動資金的需求亦不斷增加。

    未來三年，公司將持續(xù)拓展DZD4205及DZD9008的臨床應用，利用本次募集資金及自有資金持續(xù)不斷投入產品研發(fā)，持續(xù)跟進市場臨床需求、新藥研發(fā)前沿動態(tài)。通過持續(xù)探索新靶點、新化合物結構進行新藥研發(fā)，保持公司在腫瘤治療領域的優(yōu)勢。公司表示，計劃在未來三年內完成多個新藥品種的IND申報，確保公司產品管線研發(fā)的可持續(xù)性及創(chuàng)新性。除中國市場外，公司將采取合作銷售的模式拓展海外市場，授權具有臨床開發(fā)經驗及銷售能力、有行業(yè)實力的海外藥企開拓海外市場。

    尚未盈利

    迪哲醫(yī)藥此次擬采用第五套科創(chuàng)板上市標準。截至招股說明書簽署日，公司核心產品仍處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產銷售，公司尚未盈利。2018年-2020年（報告期），歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為-17361.40萬元、-44575.32萬元和-58661.19萬元。

    報告期內，公司投入大量資金用于產品管線的臨床前研究、臨床試驗。2018年度-2020年度，公司研發(fā)費用分別為21020.42萬元、42143.56萬元和43949.48萬元。截至招股說明書簽署日，公司主要產品管線針對不同靶點研制了多款產品。公司未來仍需較大規(guī)模的持續(xù)研發(fā)投入，用于在研項目的臨床前研究、臨床試驗及新藥上市申請等研發(fā)活動。

    對于尚未盈利且持續(xù)虧損的原因，迪哲醫(yī)藥稱，公司自設立以來即從事藥物研發(fā)活動，該類項目研發(fā)周期長、資金投入大。公司持續(xù)投入大量研發(fā)費用導致虧損不斷增加。此外，由于股權激勵產生的股份支付費用導致公司累計虧損大幅增加。公司的研發(fā)費用預計將持續(xù)處于較高水平，同時公司未來產品上市后的商業(yè)化進展亦存在一定的不確定性。