本報訊 （記者李亞男）4月29日晚間，迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“迪哲醫(yī)藥”）發(fā)布2024年年度報告及2025年一季度報告。2024年，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入3.6億元，同比增長294.24%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤約-8.46億元，同比減虧24%。2025年一季度，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.6億元，同比增長96.32%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤約-1.93億元，同比減虧14%。

    迪哲醫(yī)藥是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。目前，公司已建立了七款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線，已在實(shí)體瘤、血液腫瘤和免疫疾病領(lǐng)域形成了全球差異化競爭優(yōu)勢的接力布局。其中，迪哲醫(yī)藥兩大處于全球注冊臨床試驗(yàn)階段的領(lǐng)先產(chǎn)品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼膠囊），均已通過優(yōu)先審評在中國獲批上市，并納入國家醫(yī)保藥品目錄。

    迪哲醫(yī)藥首席商務(wù)官吳清漪表示：“隨著產(chǎn)品納入醫(yī)保，迪哲醫(yī)藥的商業(yè)化已進(jìn)入快速放量階段。從去年談判成功開始，迪哲醫(yī)藥的商業(yè)化團(tuán)隊已經(jīng)制定了針對性的商業(yè)策略，我們相信，在兩款產(chǎn)品的首個醫(yī)保年度，有望迎來破紀(jì)錄的放量增長。”

    目前，迪哲醫(yī)藥已經(jīng)建立起一支專注于肺癌和血液瘤產(chǎn)品的商業(yè)化團(tuán)隊，構(gòu)建了遍及全國的銷售網(wǎng)絡(luò)，來承接醫(yī)保擴(kuò)容帶來的巨大市場需求。

    營業(yè)收入高增長的同時，迪哲醫(yī)藥也進(jìn)一步提升了運(yùn)營效率。2025年第一季度，公司銷售費(fèi)用率為77%，相比2024年全年124%的銷售費(fèi)用率呈現(xiàn)顯著下降，實(shí)現(xiàn)了有效的成本控制。

    迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林表示：“2024年迪哲醫(yī)藥取得多項(xiàng)突破性進(jìn)展，國內(nèi)市場在醫(yī)保擴(kuò)容的助力下，公司將繼續(xù)通過高效的商業(yè)運(yùn)營，最大程度實(shí)現(xiàn)兩款商業(yè)化產(chǎn)品的持續(xù)放量，持續(xù)提升造血能力，加速實(shí)現(xiàn)股東回報；與此同時，舒沃哲®有望成為公司第一個走向海外的創(chuàng)新產(chǎn)品。未來我們將進(jìn)一步優(yōu)化研發(fā)資源配置，加快推進(jìn)產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)，為更多患者提供更安全、更有效的創(chuàng)新治療手段。”

    今年1月份，舒沃哲®的新藥上市申請已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理并納入優(yōu)先審評，來自中國的源頭創(chuàng)新成果即將走上全球市場。此外，舒沃哲®針對一線適應(yīng)癥的全球多中心III期注冊臨床研究（WU-KONG28）也在加速推進(jìn)中。

    值得一提的是，今年4月17日，迪哲醫(yī)藥披露向特定對象發(fā)行A股股票發(fā)行情況報告書，公司已順利完成本次定增事項(xiàng)。本次募集資金總額為17.96億元，其中，公司計劃將近10億元的募投資金投向舒沃哲®、高瑞哲®、DZD8586等核心管線的新藥研發(fā)項(xiàng)目。

（編輯 郭之宸）