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首個國產(chǎn)活性生物骨獲批上市 正海生物打開骨科領域市場

2022-10-12 20:56  來源:證券日報網(wǎng) 

    本報記者 趙彬彬

    經(jīng)過十多年研發(fā)后正海生物在骨科領域布局獲得重大進展。10月11日晚間,正海生物公告稱,公司的活性生物骨近日取得國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

    正海生物表示,“活性生物骨注冊證的取得,將為公司布局骨科領域打開市場,有利于鞏固和擴大公司的競爭優(yōu)勢,對公司未來的經(jīng)營發(fā)展具有積極影響。”

    首個國產(chǎn)活性生物骨獲批

    公告顯示,活性生物骨主要用于填充因創(chuàng)傷或手術造成的、不影響骨結構穩(wěn)定性的骨缺損。

    我國每年因為創(chuàng)傷、感染和骨疾病等原因出現(xiàn)大量的骨折及骨缺損患者,隨著人口老齡化進程的加速,患者數(shù)量還在逐年攀升。

    巨豐投顧高級投資顧問李名金對《證券日報》記者表示,“我國每年骨缺損的患者超500萬例。對于較大的骨缺損,臨床通常用骨移植術來重建骨缺損部位的形態(tài)和功能。因此骨缺損修復材料的需求旺盛,巨大的臨床需求空缺有待填補。

    濟南某醫(yī)院骨科醫(yī)生對《證券日報》記者表示,目前,骨缺損臨床治療中常用的材料一般有自體骨、同種骨、人工合成骨等。其中自體骨療效最佳但來源受限,且需要再次取骨會造成二次創(chuàng)傷,同種骨可能會有排異反應及感染性疾病傳播風險,而人工合成骨則無骨誘導因子,不能促進骨組織再生。

    前述醫(yī)生表示,活性生物骨是通過基因工程方法將具有誘導活性的BMP-2與具有天然骨組織孔隙結構的骨支架材料相結合,形成有誘導活性的骨支架材料,從國外臨床情況來看,療效并不比自體骨差,但價格較高,目前國外應用較多。

    “盡管活性生物骨成本較高,但其綜合效益更高,是應用潛力大的骨修復材料。未來國內(nèi)市場規(guī)模有望超過10億元。”李名金表示。

    據(jù)了解,正海生物自2005年開始投入研發(fā),至今已達十余年。日前,正海生物的活性生物骨終于獲批,成為首個國產(chǎn)活性生物骨,填補了國內(nèi)市場空白,也為國內(nèi)骨損傷治療提供了新的修復材料。

    或成新的利潤增長點

    正海生物是國內(nèi)再生醫(yī)學領域的龍頭企業(yè)。2017年上市以來,公司凈利潤從0.62億元增長至2021年的1.69億元,實現(xiàn)了穩(wěn)步快速增長。今年上半年,公司延續(xù)此前增長態(tài)勢,實現(xiàn)營業(yè)收入2.31億元,同比增長15.15%;歸屬于上市公司股東的凈利潤1.04億元,同比增長28.36%。

    目前,正海生物的主營業(yè)務收入來源于口腔修復膜和可吸收硬腦(脊)膜補片。本次活性生物骨獲批上市,將為公司打開新的市場空間。

    太平洋證券研報顯示,正海生物活性生物骨的對標產(chǎn)品是美敦力的InfuseBone,后者于2002年上市后憑借突出的產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)勢,市占率快速上升,銷售額峰值接近10億美元,全球市占率超50%。正海生物的活性生物骨克服了美敦力的InfuseBone因BMP-2濃度過高導致異位骨生成等并發(fā)癥的副作用,性能更優(yōu),銷售前景更為良好。

    國金證券分析師也認為,當前國外市場由美敦力和史塞克兩家公司占據(jù),國內(nèi)市場仍處于空白,正海生物產(chǎn)品創(chuàng)新性顯著,市場空間廣闊,活性生物骨上市后會進一步推動公司業(yè)績增長。

    不過,應用前景與商業(yè)化成功是兩個概念。看懂研究院研究員、知名醫(yī)療器械營銷培訓專家王強對《證券日報》記者表示,“正海生物在口腔市場具有明顯優(yōu)勢,而骨科市場屬于新進入者,因此需要時間進行相關渠道、終端和專家資源的建設。”

    正海生物也表示,“產(chǎn)品上市后實際銷售情況取決于未來市場推廣效果,目前無法準確預測上述產(chǎn)品對公司未來業(yè)績的影響。”

(編輯 張鈺鵬 喬川川)

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