本報訊 10月27日晚間,神州細胞披露2021年三季報,公告顯示,今年三季度,神州細胞實現(xiàn)營業(yè)收入1004.58萬元,同比上升12144.77%。今年前三季度,公司研發(fā)費共計5.12億元,同比增長12.93%。公司實現(xiàn)營業(yè)收入增長的主要原因在于其產(chǎn)品注射用重組人凝血因子Ⅷ上市產(chǎn)生收入所致。
神州細胞的產(chǎn)品SCT800于2021年7月獲批上市(商品名:安佳因®),適用于國內(nèi)成人及青少年(≥12歲)血友病A患者出血的控制和預防,該產(chǎn)品為國內(nèi)首個獲批上市的國產(chǎn)重組人凝血因子Ⅷ產(chǎn)品。
值得注意的是,此產(chǎn)品也為神州細胞首個獲批上市產(chǎn)品,經(jīng)過近20年的技術平臺和產(chǎn)品管線的積累,神州細胞終于迎來了自己的產(chǎn)品,并因此迎來了轉折點,徹底告別了沒有任何產(chǎn)品收入的“過去”。
據(jù)神州細胞三季報公告所述,安佳因于2021年7月20日獲批上市后,公司全力推動產(chǎn)品上市銷售各項工作。該產(chǎn)品于2021年8月12日即獲得國家醫(yī)保代碼,在8月30日國家醫(yī)保代碼正式公布后,積極推進國家醫(yī)保代碼在各省市的對接,同時通過積極參與各省級/聯(lián)盟招標、啟動各重點醫(yī)院進院流程等,促使該產(chǎn)品早日在公立醫(yī)院系統(tǒng)實現(xiàn)醫(yī)保支付。此外公司還不斷加大對私立醫(yī)院、雙通道藥房等非公立醫(yī)院渠道的覆蓋率,增加產(chǎn)品上市后的可及性。
相關業(yè)內(nèi)人士分析,從安佳因7月底獲批,到8月底國家醫(yī)保代碼公開發(fā)布后正式啟動地方招標、重點醫(yī)院進院等流程的時間節(jié)點看,截至2021年9月底,該產(chǎn)品正式納入醫(yī)保支付并逐步放量銷售的時間至多月余,且由于各地招標及進院的時間有先后、手續(xù)有繁簡之區(qū)別,該產(chǎn)品銷售區(qū)域估計還未及覆蓋全國各大省市的全部重點醫(yī)院,短時間內(nèi)取得1004.58萬元的營業(yè)收入,銷售業(yè)績可圈可點。(記者/李喬宇)
(編輯 張偉)
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