截至10月29日，共有2056家公司披露三季報，占A股上市公司總數(shù)量的58%。其中有196家屬于醫(yī)藥生物行業(yè)，占該行業(yè)上市公司總數(shù)量的68%。

    上述196家公司的凈利潤平均增長率為32.1%，其中有21家公司歸屬母公司股東的凈利潤同比增長超過100%，科倫藥業(yè)（002422.SZ）是其中一員，前三季度凈利潤增速165%，科倫藥業(yè)超越去年全年業(yè)績。

    10月29日，科倫藥業(yè)發(fā)布了2018年三季報。報告顯示，2018年前三季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入122.3億元，同比增長54.6%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為10.23億元，同比增長164.8%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為9.49億元，同比增長135.65%。同時公司預(yù)告2018年凈利潤為11.6-13.8億元，同比增長55%-85%，全年保持快速增長。

    如此亮麗的業(yè)績主要是由于子公司伊犁川寧產(chǎn)能釋放，全面達(dá)產(chǎn)，帶動營收大幅增長；輸液產(chǎn)品結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化，直銷客戶增加，毛利額和毛利率增長；非輸液制劑銷售收入持續(xù)增長所致。

    前三季度業(yè)績超越去年全年

    經(jīng)營性現(xiàn)金流大幅提升

    自川寧項(xiàng)目環(huán)保問題解決之后，科倫藥業(yè)業(yè)績觸底反彈，營業(yè)收入和凈利潤持續(xù)高速增長。

    2018年前三季度，科倫藥業(yè)營業(yè)收入達(dá)122.3億元，超過去年全年的114.3億元；凈利潤為10.23億元，是去年全年的1.37倍。

    一個企業(yè)的健康發(fā)展，除了看營業(yè)收入和凈利潤以外，還需關(guān)注它的現(xiàn)金流情況。而經(jīng)營活動的現(xiàn)金流量最能直接反映企業(yè)持有現(xiàn)金的狀況，也最能直接反映企業(yè)的盈利質(zhì)量。

    科倫藥業(yè)的經(jīng)營性現(xiàn)金流也是三季報的一大亮點(diǎn)。公司前三季度經(jīng)營性現(xiàn)金流達(dá)18.98億元，較去年同期增長125.07%，第三季度為7.89億元，達(dá)到了上市以來最高水平，同比增長467.46%，主要原因是川寧原料藥與新藥銷售放量帶動。

    研發(fā)持續(xù)投入

    創(chuàng)新成果捷報頻頻

    研發(fā)創(chuàng)新是科倫藥業(yè)的第三臺“發(fā)動機(jī)”。2018年前三季度，科倫藥業(yè)投入研發(fā)費(fèi)用6.21億元，同比增長32.89%，增速超預(yù)期。自2013年以來，科倫藥業(yè)的研發(fā)投入已經(jīng)達(dá)到了33.67億元。研發(fā)投入將驅(qū)動科倫藥業(yè)實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新增長。

    事實(shí)上，科倫藥業(yè)的研發(fā)布局正陸續(xù)收獲成果。2018年以來，科倫藥業(yè)共有5個創(chuàng)新產(chǎn)品獲批臨床，10個仿制藥獲批上市（4個首仿），1個產(chǎn)品通過一致性評價。

    2018年8月，科倫藥業(yè)獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“中長鏈脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖電解質(zhì)注射液”的《藥品注冊批件》，本品為科倫獲批生產(chǎn)的第三個腸外營養(yǎng)三腔袋產(chǎn)品。2018年9月，科倫獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖注射液”的《藥品注冊批件》，為國內(nèi)首家獲得生產(chǎn)批件的企業(yè)。截至目前，獲批生產(chǎn)的腸外營養(yǎng)產(chǎn)品達(dá)6項(xiàng)，正在研發(fā)的腸外營養(yǎng)產(chǎn)品還有多個。腸外營養(yǎng)產(chǎn)品代表了較高的技術(shù)水平，是科倫創(chuàng)新發(fā)展支持輸液行業(yè)升級的重要體現(xiàn)。未來市場對腸外營養(yǎng)產(chǎn)品的需求將持續(xù)增長。

    2018年8月18日，科倫控股子公司博泰生物與Harbour公司簽署許可協(xié)議，科倫博泰將其具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗PD-L1單克隆抗體項(xiàng)目有償獨(dú)家許可給Harbour公司進(jìn)行除中國以外范圍的開發(fā)和銷售。該許可協(xié)議的簽署有助于加快抗PD-L1單克隆抗體項(xiàng)目在全球的開發(fā)速度，上市后將為全球腫瘤患者提供更好治療手段，也將進(jìn)一步提升科倫創(chuàng)新品牌和創(chuàng)新項(xiàng)目國際化能力。PD-L1目前是全球抗癌藥物研究的前沿領(lǐng)域，今年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎獲得者日本免疫學(xué)家正是因?yàn)槠湓赑D-1方面的研究而獲獎?？苽惐敬螌＠跈?quán)標(biāo)志著科倫的研發(fā)能力達(dá)到國際一流水平。

    2018年9月14日，科倫的鹽酸伐地那非片進(jìn)入《擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第三十二批）》名單，是國內(nèi)首家通過生物等效性研究（BE）并以與原研質(zhì)量一致性標(biāo)準(zhǔn)申報生產(chǎn)的企業(yè)。

    國際出口逆勢增長

    實(shí)現(xiàn)增長的又一驅(qū)動力量

    面對當(dāng)前的外部環(huán)境，科倫藥業(yè)的出口穩(wěn)步增長。目前已與歐洲幾個大客戶達(dá)成了長期戰(zhàn)略合作意向：DSM、Sandoz、GSK等先后對工廠的幾個大宗中間體、原料藥進(jìn)行了現(xiàn)場審計，公司對歐洲高端市場出口指日可待。

    2018年8月3日，科倫收到了PMDA簽發(fā)的《醫(yī)藥品符合性調(diào)查結(jié)果通知書》，確認(rèn)通過日本PMDA認(rèn)證。此次認(rèn)證通過標(biāo)志著科倫產(chǎn)品獲得了在日本銷售的準(zhǔn)入資格，輸液產(chǎn)品對日本出口已經(jīng)發(fā)貨，標(biāo)志著科倫產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到發(fā)達(dá)國家市場認(rèn)可。國際市場正成為科倫實(shí)現(xiàn)增長的又一驅(qū)動力量。

    擬公開市場回購股份

    提振資本市場信心

    10月29日公司公告，公司控股股東劉革新先生基于對公司價值的高度認(rèn)可和對公司未來發(fā)展前景的信心，提議公司通過二級市場以集中競價方式回購部分社會公眾股，回購價格不超過25.00元/股，回購總金額不低于5，000萬元，不超過50，000萬元。回購的股份將用作公司股權(quán)激勵計劃或依法予以減資注銷。公司將盡快就上述提議內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真研究，討論并制定回購股份的方案，并提請公司董事會審議。