本報記者 張敏

    疫情常態(tài)化之下，醫(yī)藥生物行業(yè)在經(jīng)歷了調整之后，仍然屬于高景氣度板塊。數(shù)據(jù)顯示，自今年以來，截至7月20日，A股醫(yī)藥生物行業(yè)47家公司股價漲幅超50%，其中15家股價翻倍。

    隨著半年報披露季的到來，在疫情防控常態(tài)化下，醫(yī)藥生物行業(yè)的業(yè)績表現(xiàn)也備受關注。

    同花順數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，截至7月20日，按照申銀萬國行業(yè)分類，A股醫(yī)藥生物行業(yè)121家公司發(fā)布了今年上半年業(yè)績預告，其中業(yè)績預喜的公司占比達69.4%。此外，從同比數(shù)據(jù)來看，46家公司預計上半年凈利潤增長幅度在100%以上。

    對于醫(yī)藥生物行業(yè)上半年的業(yè)績表現(xiàn)，森瑞投資研究總監(jiān)何山向《證券日報》記者表示：“投資者需特別注意部分公司大幅預增原因，而不單純只看預增幅度。有些公司業(yè)績高增長主要因去年同期低基數(shù)；而另外一些公司則和非經(jīng)常損益有關，如處置資產(chǎn)收益?？傮w上從業(yè)績預告中，我們看到CXO（醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)外包企業(yè)）維持高增長，消費性醫(yī)療器械、品牌中藥、非疫情IVD公司等多數(shù)從疫情中恢復，業(yè)績已大幅提升，但因制藥分化較大、原料藥表現(xiàn)不佳，疫情受益股多數(shù)增速則有下降。”

    行業(yè)加速回暖

    核酸檢測板塊表現(xiàn)仍靚麗

    疫情防控常態(tài)化下，醫(yī)藥生物行業(yè)上市公司的業(yè)績加速回暖。

    在行業(yè)內121家發(fā)布業(yè)績預告的上市公司中，近七成業(yè)績預喜。具體來看，53家公司業(yè)績預增，預計業(yè)績扭虧的公司達15家，16家公司預計業(yè)績略增；業(yè)績預減、業(yè)績預計續(xù)虧及預計業(yè)績首虧的公司分別為10家、19家、4家。

    同花順數(shù)據(jù)顯示，行業(yè)內69家上市公司預計上半年凈利潤將同比出現(xiàn)50%以上的增幅；46家公司預計1月-6月份業(yè)績出現(xiàn)翻倍式增長，其中熱景生物、太安堂、哈三聯(lián)、金石亞藥、康希諾、光正眼科預計業(yè)績增幅超1000%，昊海生科、九強生物等預計上半年業(yè)績增幅超100%。

    值得一提的是，盡管國內疫情控制已經(jīng)進入常態(tài)化，但上半年部分國家地區(qū)疫情有所反彈，新冠檢測試劑仍是市場的“剛需”。

    熱景生物稱，預計今年上半年實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為13.8億元到16億元，同比將增加13.78億元到15.98億元，同比增加70546.05%到81808.47%。截至7月18日，熱景生物的業(yè)績表現(xiàn)也是今年醫(yī)藥生物行業(yè)增長幅度最高的企業(yè)。據(jù)了解，2021年上半年度，公司研發(fā)的兩款新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑產(chǎn)品先后獲得歐盟CE認證等，并獲得了德國聯(lián)邦藥品和醫(yī)療器械研究所（BfArM）用于居家自由檢測的認證，公司的外貿訂單爆發(fā)式增長，促使公司2021年上半年經(jīng)營業(yè)績呈現(xiàn)大幅度增長。

    此外，凱普生物、達安基因等上市公司也發(fā)布了業(yè)績預增的公告。其中凱普生物預計公司上半年凈利潤為3.2億元至3.7億元，同比增長超140%。達安基因預計今年1月至6月份，預計凈利潤達到13.5億元至16.5億元，同比增長超70%。

    CXO賽道多家企業(yè)預增

    行業(yè)高增長仍可期

    近年來，隨著國家鼓勵創(chuàng)新政策的推進，創(chuàng)新藥及CXO相關上市公司成為投資者關注的重要領域。

    數(shù)據(jù)顯示，藥明康德、康龍化成、博騰股份今年上半年增長仍然吸睛。例如藥明康德預計2021年半年度實現(xiàn)歸屬于公司股東的凈利潤與上年同期的約17.2億元相比，增加9.1億元到9.4億元，同比增長53%到55%。此外，博騰股份預計今年上半年營業(yè)收入較去年同期增長30%-40%。同時，隨著公司產(chǎn)能利用率和運營效率的進一步提高，以及產(chǎn)品結構的優(yōu)化，預計2021年上半年實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤、歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤均同比增加60%-70%。

    值得一提的是，今年7月份《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》征求意見稿發(fā)布，旨在減少微創(chuàng)新甚至偽創(chuàng)新等資源浪費、扎堆等情況。這一政策落地實施是否會對與創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)密切相關CXO行業(yè)發(fā)展？

    對此，工銀國際研究部醫(yī)藥行業(yè)總分析師張佳林在接受《證券日報》記者采訪時表示：“首先我們認為《指導意見》的出臺思路是和以往整個醫(yī)藥行業(yè)改革一脈相承的，即促進中國藥物研發(fā)向質量更高、療效更好發(fā)展。該《指導意見》以市場最受關注、同時受益最多、發(fā)展最快的腫瘤藥為突破口，進一步為相關新藥研發(fā)以患者為中心等提高了標準，整體我們認為對于行業(yè)長期發(fā)展是好事，會合理的引導企業(yè)重新思考研發(fā)布局、資源分配。對于創(chuàng)新藥企也好，CRO企業(yè)也好，我們相信該政策帶來機遇大于挑戰(zhàn)。”

    “CXO行業(yè)是少數(shù)中國具備全球競爭優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)。在高等人才與基建優(yōu)勢下，中國CXO有望逐步提升其全球市場份額并最終誕生世界級公司。”何山表示。

（編輯 孫倩）