本報訊 （記者金婉霞）4月15日，在第31屆全國腫瘤防治宣傳周上，禮來制藥（下稱“禮來”）中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭女士表示，禮來始終致力于為中國患者提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物，將繼續(xù)堅定地參與本土創(chuàng)新生態(tài)的建設(shè)，真正解決患者的未盡之需，為中國腫瘤防治事業(yè)及整個社會的發(fā)展創(chuàng)造價值。

    資料顯示，禮來已在中國獲批上市9款創(chuàng)新腫瘤藥物，涵蓋乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤、血液腫瘤等10大癌種，并與本土戰(zhàn)略伙伴建立了一條覆蓋臨床研究、生產(chǎn)質(zhì)量到商業(yè)運營的端到端合作價值鏈。達伯舒（信迪利單抗注射液）是禮來和信達生物制藥在中國共同開發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑，雙方以此為起點，已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售等。愛優(yōu)特（呋喹替尼膠囊）則是禮來中國腫瘤產(chǎn)品組合中首個獲批的腫瘤靶向治療藥物。2013年10月，禮來與和黃醫(yī)藥（中國）有限公司達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)呋喹替尼，2018年呋喹替尼在中國獲批上市，為晚期結(jié)直腸癌患者提供新的治療選擇。如今，呋喹替尼亦相繼在包括美國、歐洲、日本等在內(nèi)的全球主要市場獲批上市。

    近年來，禮來加速推進腫瘤領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，不斷拓展創(chuàng)新版圖。其中，在中國市場，禮來于2024年10月份在北京成立中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心；2025年3月份，禮來中國首個創(chuàng)新加速平臺禮來北京創(chuàng)新孵化器（Lilly Gateway Labs， LGL）正式投入運營。禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負責人王莉博士表示，目前，中國已被正式納入禮來全球早期臨床研究計劃，實現(xiàn)與全球研發(fā)體系的無縫對接。禮來也在持續(xù)加快研發(fā)步伐，帶來更多卓越的創(chuàng)新治療方案，幫助廣大患者延續(xù)生命、提高生活質(zhì)量。

（編輯 何帆）