本報(bào)記者 曹琦

    5月10日，仁和藥業(yè)公告，近日，公司下屬子公司江西制藥有限責(zé)任公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于格列齊特緩釋片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

    格列齊特緩釋片（GliclazideModifiedReleaseTablets）為第二代磺酰脲類(lèi)藥物，用作口服糖尿病治療藥物，主治用于當(dāng)單用飲食療法不足以控制血糖的非胰島依賴(lài)型糖尿病，其降血糖強(qiáng)度介于甲磺丁脲和優(yōu)降糖之間。該品種原研廠家為法國(guó)的LesLaboratoiresServier，最早上市時(shí)間為2000年3月29日，上市國(guó)家包括法國(guó)、德國(guó)、英國(guó)等國(guó)。公司該產(chǎn)品2021年銷(xiāo)售收入2772.86萬(wàn)元。

（編輯 張偉）