本報訊 日前，前沿生物公布了2021年業(yè)績快報，2021年實現(xiàn)營業(yè)總收入4，050.29萬元，較上年減少13.13%；投入研發(fā)費用約1.6億元到1.8億元，同比增長15.53%到29.97%。

    報告指出，公司主營收入來自自主研發(fā)的抗HIV創(chuàng)新藥艾可寧®（通用名：艾博韋泰）在國內的銷售收入。2021年艾可寧銷售量同比增長，受新冠疫情的影響，及艾可寧被納入醫(yī)保目錄后銷售價格大幅下調，導致公司營業(yè)收入規(guī)模同比下降。

    艾可寧是國家1類新藥，全球首個獲批的HIV長效融合抑制劑，在艾滋病長效治療領域獨占鰲頭。艾可寧在分子結構、多肽序列及化學修飾、作用靶點以及在人體內的分布與代謝上均實現(xiàn)了技術突破，其臨床效果持續(xù)得到有效驗證和學術認可，自2018年國內獲批上市以來，陸續(xù)被納入《中國艾滋病診療指南（2018版）》《艾滋病抗病毒治療換藥策略專家共識》《中國艾滋病診療指南（2021版）》等行業(yè)期刊。2021年3月，艾可寧進入國家醫(yī)保目錄政策落地執(zhí)行，藥品終端價格下降46%，極大提升了患者對艾可寧的可負擔性及可及性。

    2021年，前沿生物研發(fā)費用投入持續(xù)增長，在研產品管線包括抗HIV長效創(chuàng)新聯(lián)合療法FB1002、抗新型冠狀病毒新藥FB2001、治療肌肉骨骼疼痛新型透皮貼片F(xiàn)B3001及其他儲備項目。

    值得一提的是，新冠藥物開發(fā)領域勢頭正盛。前沿生物在疫情暴發(fā)初期即開展前瞻性藥物研發(fā)布局，在研抗新冠病毒新藥FB2001為新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）蛋白酶抑制劑，是基于冠狀病毒主蛋白酶（3CL蛋白酶）三維結構設計合成的擬肽類化合物，在臨床應用與產品劑型上，對標的競品是瑞德西韋。FB2001若能預期成功上市，在作用機制及開發(fā)成本等方面可能更具有市場競爭力，滿足新冠中、重度住院患者的巨大臨床需求。目前FB2001正在中、美兩國開展臨床I期研究，作為目前國內唯一進入臨床試驗階段的蛋白酶抑制劑，其臨床試驗進度在全球相對領先。

    持續(xù)的科研投入是保持創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)核心競爭力的原動能，從以往取得的成績和戰(zhàn)略發(fā)展方向來看，前沿生物未來的成長空間值得投資者看好。（記者/袁元）

（編輯 崔漫）