證券時(shí)報(bào)記者 曹晨

    12月4日晚間，康弘藥業(yè)（002773）發(fā)布定增計(jì)劃。

    定增募資不超34.72億

    康弘藥業(yè)擬向不超過35名特定對(duì)象非公開發(fā)行A股股票，募集資金總額不超過34.72億元，扣除發(fā)行費(fèi)用后，將按照輕重緩急順序全部投入康柏西普眼用注射液國際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目、康柏西普眼用注射液RVO/DME適應(yīng)癥國際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目、化學(xué)原料藥基地建設(shè)項(xiàng)目和道地藥材種植基地及育苗中心項(xiàng)目。

    本次非公開發(fā)行股票的數(shù)量不超過1.84億股。發(fā)行完成后，康弘藥業(yè)的股東結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化，但公司控股股東與實(shí)際控制人將不會(huì)發(fā)生變化。截至目前，康弘藥業(yè)控股股東為成都康弘科技實(shí)業(yè)（集團(tuán)），持有公司股份2.92億股，占公司總股本比例為33.23%，公司實(shí)控人為柯尊洪、柯瀟以及鐘建榮?？岛胨帢I(yè)對(duì)本次定增的募投項(xiàng)目十分看好，表示在本次非公開發(fā)行募集資金到位之前，公司將根據(jù)項(xiàng)目需要以自籌資金先行投入，在募集資金到位之后予以置換。

    業(yè)績(jī)方面，10月26日，康弘藥業(yè)披露2020年三季報(bào)。今年前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入23.48億元，同比下降2.56%；凈利潤5.79億元，同比增長(zhǎng)4.85%；基本每股收益0.66元。就第三季度而言，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入9.55億元，同比增長(zhǎng)7.15%；凈利潤2.44億元，同比增長(zhǎng)15.32%；基本每股收益0.28元。

    加碼生物醫(yī)藥

    康弘藥業(yè)致力于生物制品、中成藥及化學(xué)藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。生物制品是公司主營業(yè)務(wù)的重點(diǎn)發(fā)展方向，生物制品業(yè)務(wù)銷售收入占主營業(yè)務(wù)收入比例由2017年的22.18%提升到2019年的35.48%，占比不斷提升。

    據(jù)悉，生物技術(shù)在引領(lǐng)未來經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展中的戰(zhàn)略地位日益凸顯，生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)正加速成為繼信息產(chǎn)業(yè)之后的又一個(gè)新的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的主攻方向之一，出臺(tái)的諸多政策將支持產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，2019年全球生物藥市場(chǎng)規(guī)模為2，864億美元，預(yù)計(jì)2024年將達(dá)到4，567億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為9.8%，較全球醫(yī)藥市場(chǎng)整體年復(fù)合增長(zhǎng)率高出5.4個(gè)百分點(diǎn)；2019年生物藥市場(chǎng)占全球醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模21.62%，預(yù)計(jì)到2024年，生物藥市場(chǎng)份額將達(dá)到27.86%。

    而近年來，我國先后實(shí)施了一致性評(píng)價(jià)、帶量采購、關(guān)聯(lián)審評(píng)等仿制藥相關(guān)政策、制度，促使特色原料藥在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的地位愈顯重要，為特色原料藥行業(yè)提供了良好的市場(chǎng)前景。在此背景下，康弘藥業(yè)拋出了大額定增計(jì)劃，選擇持續(xù)加碼生物醫(yī)藥以及原料藥布局。

    談及本次定增募投的目的，康弘藥業(yè)表示，本次募投項(xiàng)目“康柏西普眼用注射液國際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目”、“康柏西普眼用注射液RVO/DME適應(yīng)癥國際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目”將提升公司生物制品研發(fā)能力，提高公司在眼科領(lǐng)域產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

    與此同時(shí)，上述募投項(xiàng)目系康柏西普眼用注射液分別開展wAMD適應(yīng)癥、DME和RVO（包括BRVO、CRVO）適應(yīng)癥的國際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市，項(xiàng)目的實(shí)施將推動(dòng)我國原創(chuàng)生物1類新藥康柏西普眼用注射液參與全球眼底病市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，助力公司國際化發(fā)展戰(zhàn)略，帶動(dòng)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國際影響力。

    此外，化學(xué)原料藥基地建設(shè)等項(xiàng)目的實(shí)施，將有利于公司化學(xué)原料藥基地轉(zhuǎn)型升級(jí)，保障原料藥穩(wěn)定供應(yīng)，提高原料藥質(zhì)量控制能力，并進(jìn)一步發(fā)揮公司產(chǎn)品布局優(yōu)勢(shì)，提升公司競(jìng)爭(zhēng)力和持續(xù)發(fā)展能力。