證券日?qǐng)?bào)網(wǎng)訊 華大基因8月26日發(fā)布公告，在公司回答調(diào)研者提問(wèn)時(shí)表示，受今年上半年整體出生人口數(shù)量下降的影響，公司第二季度生育健康業(yè)務(wù)繼續(xù)承壓。盡管如此，公司始終致力于構(gòu)建生育健康全周期產(chǎn)品體系，持續(xù)推動(dòng)業(yè)務(wù)多元化與技術(shù)創(chuàng)新。公司業(yè)務(wù)以產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)（NIPT）為核心，目前正積極拓展至孕前及新生兒階段，著力發(fā)展攜帶者篩查等新業(yè)務(wù)增長(zhǎng)點(diǎn)。在孕前領(lǐng)域，公司率先開(kāi)發(fā)了基于納米孔測(cè)序技術(shù)的地中海貧血檢測(cè)方案，并結(jié)合短讀長(zhǎng)測(cè)序平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了在高發(fā)地區(qū)全面、高效的篩查覆蓋。隨著多項(xiàng)遺傳病攜帶者篩查的專家共識(shí)陸續(xù)發(fā)布，臨床接受度不斷提升，該類業(yè)務(wù)有望成為生育健康板塊的重要增長(zhǎng)動(dòng)力。在產(chǎn)前篩查方面，公司持續(xù)升級(jí)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，從最初檢測(cè)三種常見(jiàn)染色體數(shù)目異常及九種微缺失/微重復(fù)綜合征，逐步擴(kuò)展至覆蓋絕大部分染色體數(shù)目異常和九十多種微缺失/微重復(fù)綜合征。通過(guò)技術(shù)迭代與臨床轉(zhuǎn)化，不斷強(qiáng)化產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，為產(chǎn)前篩查業(yè)務(wù)帶來(lái)新的增長(zhǎng)潛力。此外，公司在新生兒遺傳病及遺傳代謝病篩查領(lǐng)域也已深入布局，整合測(cè)序與質(zhì)譜技術(shù)平臺(tái)，提供從篩查到輔助診斷的全鏈條解決方案，逐步構(gòu)建起覆蓋生育健康全生命周期的產(chǎn)品體系。

（編輯 袁冠琳）