本報見習(xí)記者 郭冀川

    在抗擊新型冠狀病毒肺炎的過程中，疫苗的研制時間和研發(fā)進程備受公眾關(guān)心。中國疫苗行業(yè)協(xié)會近日發(fā)布消息稱，已有17家會員單位正在開展新型冠狀病毒疫苗的研制工作。另外，美國、英國等國外醫(yī)療團隊也啟動了疫苗研發(fā)工作，全球頂尖生物制藥機構(gòu)紛紛將新型冠狀病毒疫苗作為攻堅對象。

    但疫苗從研究到生產(chǎn)在我國要經(jīng)歷多重嚴格的臨床試驗和審批，僅研發(fā)就需要經(jīng)歷五個環(huán)節(jié)，包括臨床前研究、申請并注冊臨床試驗、I期臨床、II期臨床、III期臨床。在臨床試驗通過后，還需要建立符合要求的GMP車間，在拿到生產(chǎn)批件后方可生產(chǎn)。在疫苗正式上市后，還需要擴大人群進行IV期的臨床觀察和研究，對疫苗的安全性、有效性進行持久的評價。

    華夏幸福產(chǎn)業(yè)研究院院長顧強在接受《證券日報》記者采訪時表示，新型冠狀病毒疫苗可以加速上市的途徑有兩個：一方面，在技術(shù)路徑上，可以有一系列不同的方法，如使用活體病毒毒株的傳統(tǒng)型疫苗開發(fā)方案，也有采用核酸疫苗這樣的新技術(shù)手段，其中通過將病毒序列轉(zhuǎn)化為信使RNA的mRNA（信使核糖核酸）疫苗有望把臨床試驗縮減到3個月，而傳統(tǒng)的疫苗開發(fā)路徑往往需要1年的時間；另一方面，就是通過優(yōu)先程序，讓關(guān)于新型冠狀病毒疫苗的審評、審批大大加速。

    但顧強也表示，目前國內(nèi)外還沒有任何一個正式的人用mRNA疫苗上市，他表示：“目前疫苗研發(fā)的難點在于確保疫苗的安全性、有效性與開發(fā)周期的平衡，為了確保安全性就必須進行嚴格的動物試驗、臨床試驗，而每一輪試驗都需要較長的周期，如何在確保安全性的前提下加快實驗進程是最大的難題，此外，實驗性疫苗即便在臨床試驗中有效，也需要相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)配合快速量產(chǎn)。”

    由中國疾控中心、上海同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院和上海生物技術(shù)公司斯微生物共同研發(fā)的新型冠狀病毒疫苗，在2月10日公布消息表示開始動物試驗，該疫苗正是基于mRNA平臺開發(fā)的。

    mRNA疫苗也越來越成為一些公司的研發(fā)重點，冠昊生物與參股的美國生物醫(yī)藥技術(shù)公司合作，擬開展新型冠狀病毒mRNA疫苗的研究和臨床項目。美國生物醫(yī)療上市公司ModernaTherapeutics宣布正在針對新型冠狀病毒開發(fā)疫苗，使用的策略同樣是mRNA。

    有生物制藥投行人士對記者表示，雖然mRNA疫苗的技術(shù)相比傳統(tǒng)的疫苗研發(fā)，還有待完善和技術(shù)論證，但面對突發(fā)疫情急需疫苗的情況下，更先進高效的新技術(shù)運用，有望打破墨守的研發(fā)常規(guī)。

    上海邁柯榮信息咨詢有限責任公司董事長徐陽對記者表示，面對新型冠狀病毒肺炎，只有少數(shù)的藥品具有一定的預(yù)防效果和療效，醫(yī)藥類公司的投資價值，取決于能否快速研發(fā)出有效的應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎的藥品，疫苗類企業(yè)更是如此，推出的時間點至關(guān)重要。