本報記者 李昱丞 見習記者 李雯珊

    12月6日，康方生物（09926.HK）在港交所公告，將授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化依沃西（PD-1/VEGF雙特異性抗體）的獨家許可權(quán)；康方生物保留依沃西除以上地區(qū)之外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，包括中國。同時，公司在SUMMIT的協(xié)議許可地區(qū)擁有該產(chǎn)品的聯(lián)名品牌權(quán)益。

    據(jù)悉，康方生物將獲得5億美元的首付款，包括開發(fā)、注冊及商業(yè)化里程碑款項付款，該交易總金額有望高達50億美元。同時康方生物還將收到銷售凈額的低雙位數(shù)比例的提成作為依沃西的特許權(quán)使用費。康方生物董事長夏瑜將被委任為Summit Therapeutics董事會成員。

    本次合作的達成為依沃西的全球化開發(fā)及商業(yè)化進程鋪設(shè)了一條快速制勝的道路。Summit Therapeutics擁有一支業(yè)界頂尖的藥物開發(fā)專家團隊，曾成功地將全球首創(chuàng)的重磅藥物IMBRUVICA®（ibrutinib）的十多種適應(yīng)癥迅速推向市場。

    至今尚無基于PD-1的雙特異性抗體被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）批準。依沃西是目前全球臨床開發(fā)進度最快的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

    “既往的臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)證明依沃西具有為患者帶來卓越臨床獲益的巨大潛力。”康方生物聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官兼總裁夏瑜博士表示，“過去8年時間康方生物團隊用智慧和勤奮致力于依沃西的研究和開發(fā)，將其成功推進到臨床Ⅲ期研究階段。近幾個月來，康方生物和Summit在戰(zhàn)略、科學和運營等各方面進行了緊密且深入的磋商，我們對依沃西的全球發(fā)展的成功之路充滿信心。我們堅信在雙方一致高度投入的基礎(chǔ)上，依沃西將以最快速度實現(xiàn)在全球范圍成功的開發(fā)和商業(yè)化，使全球患者獲益。”

    Summit Therapeutics公司董事長兼首席執(zhí)行官RobertW.Duggan先生欣喜地表示：“本次與康方生物之間的合作，是一次極具吸引力的戰(zhàn)略商業(yè)機會。康方生物的卓越團隊已經(jīng)建立了全方位的新型雙特異性技術(shù)的創(chuàng)新引擎，Summit團隊則在全球臨床開發(fā)、監(jiān)管審批和商業(yè)化方面有著成功的往績經(jīng)驗，尤其是在腫瘤治療領(lǐng)域。我們有理由堅信，本次合作關(guān)系的達成將迸發(fā)出巨大的創(chuàng)新潛力。我們非常欣喜地看到，依沃西臨床數(shù)據(jù)顯示出的對于患者生活質(zhì)量和生存獲益的有效改善。Summit對于能夠與康方生物達成合作感到非常榮幸，我們共同肩負著為全球患者提供差異化且能帶來顯著臨床獲益的創(chuàng)新療法的使命和愿景。”

（編輯 張明富　上官夢露）