10月29日，天士力（600535）發(fā)布2018年前三季度財(cái)務(wù)報(bào)告。報(bào)告顯示，天士力總體業(yè)績保持續(xù)穩(wěn)定增長：前三季度公司實(shí)現(xiàn)營收130.25億元，同比增長16.69%；歸母凈利潤達(dá)13.69億元，同比增長20.24%。

    分析人士指出，天士力業(yè)績平穩(wěn)較快增長，得益于公司聚焦心腦血管、消化代謝、抗腫瘤三大治療領(lǐng)域，在中藥銷售繼續(xù)保持平穩(wěn)增長的同時(shí)，在生物藥和化學(xué)藥兩大業(yè)務(wù)也加大發(fā)展力度，前三季度中藥銷售增長9.27%，生物藥和化學(xué)制劑藥銷售也分別實(shí)現(xiàn)了218.27%和17.31%的快速增長。報(bào)告期間，天士力的現(xiàn)代中藥國際化戰(zhàn)略獲得重要進(jìn)展，引進(jìn)的國際創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)重大里程碑成就，為公司未來業(yè)績持續(xù)穩(wěn)健增長奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

    復(fù)方丹參滴丸引入美國市場

    據(jù)悉，三季度中，天士力主打產(chǎn)品——復(fù)方丹參滴丸（美國FDA臨床研究申報(bào)代碼：T89）的美國上市取得重要進(jìn)展。9月份，天士力與美國制藥企業(yè)ArborPharmaceuticals，Inc.就T89在美國的研發(fā)與市場銷售展開全面合作。根據(jù)協(xié)議，Arbor公司將出資最高2300萬美金的研發(fā)付款，與天士力方共同進(jìn)行T89美國FDA相關(guān)臨床開發(fā)研究和藥政申報(bào)；同時(shí)獲得T89相關(guān)適應(yīng)癥在美國本土的獨(dú)家銷售權(quán)，天士力方在藥品上市后可獲得最高5000萬美金的銷售里程碑付款，以及最高可達(dá)毛利50%的銷售分成。ARBOR正是基于對于天士力的全面了解，才決定與天士力一同出資完成最后階段的美國試驗(yàn)，獲得產(chǎn)品美國市場的銷售許可權(quán)，共同分享利益。

    此次合作開創(chuàng)了中國首例復(fù)方現(xiàn)代創(chuàng)新中藥銷售許可權(quán)引入美國市場的先河，也標(biāo)志著美國藥企對T89在美國最終獲批上市及其市場前景極具信心。天士力與ARBOR雙方的合作，為T89順利完成最終階段試驗(yàn)及未來申報(bào)上市提供了可靠保障。同時(shí)，ARBOR認(rèn)為，T89作為第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療慢性穩(wěn)定性心絞痛的天然植物藥療法，將為全球醫(yī)生提供一個(gè)重要的新治療選擇，其市場前景廣闊。

    引進(jìn)創(chuàng)新藥PXT3003試驗(yàn)數(shù)據(jù)正向

    在創(chuàng)新藥引進(jìn)領(lǐng)域，天士力的合作伙伴法國Pharnext公司的創(chuàng)新藥PXT3003近期在美國FDA三期臨床試驗(yàn)獲得正向結(jié)果。PXT3003取得重大里程碑成就，將有助于天士力加速該產(chǎn)品中外雙報(bào)進(jìn)程。

    同時(shí)，PXT3003很有可能成為首款人工智能發(fā)現(xiàn)的藥物，天士力借此也將有望成為中國首個(gè)擁有人工智能藥物篩選的藥企。未來雙方可依托天士力現(xiàn)有生物醫(yī)藥研發(fā)平臺、天然植物藥的組分?jǐn)?shù)據(jù)庫、中國市場的優(yōu)勢以及Pharnext在組合藥物研發(fā)方面的技術(shù)優(yōu)勢達(dá)到雙方優(yōu)勢互補(bǔ)，構(gòu)建更多疾病生物網(wǎng)絡(luò)模型用于中藥、化學(xué)藥和生物藥等方面的組合藥物開發(fā)，同時(shí)推進(jìn)作用機(jī)制清晰的現(xiàn)代復(fù)方中藥研發(fā)。

    天士力長期注重研發(fā)投入，通過自主研發(fā)、合作研發(fā)、產(chǎn)品引進(jìn)和投資市場優(yōu)先許可權(quán)的“四位一體”研發(fā)模式，形成持續(xù)創(chuàng)新能力，構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的產(chǎn)品管線。根據(jù)同花順數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至8月31日，天士力的研發(fā)投入居國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的第七位。