本報記者 許林艷

    5月23日，創(chuàng)新藥板塊強勢爆發(fā)，截至收盤，南京海辰藥業(yè)股份有限公司（簡稱“海辰藥業(yè)”；股票代碼300584）20cm漲停，廣東眾生藥業(yè)股份有限公司漲停，北京陽光諾和藥物研究股份有限公司漲超12%。

    消息面上，多家藥企宣布將在2025年5月30日至6月3日舉辦的2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上展示創(chuàng)新藥物研究成果。

    5月23日，和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”）發(fā)布公告，和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的化合物賽沃替尼（savolitinib）、HMPL-306（ranosidenib）、呋喹替尼（fruquintinib）和索凡替尼（surufatinib）的數(shù)項研究的最新及更新后的數(shù)據(jù)將于2025年5月30日至6月3日在美國芝加哥召開的2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布。

    5月22日，據(jù)百濟神州有限公司（簡稱“百濟神州”）官微消息，百濟神州宣布將于2025年5月30日至6月3日在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上分享23篇摘要，主要包括公司產(chǎn)品組合在血液和實體腫瘤治療方面獲得的新數(shù)據(jù)。兩篇摘要被選為進行快速口頭報告。這些數(shù)據(jù)也展現(xiàn)出公司以多種方式應對癌癥，為全球盡可能多的患者提供創(chuàng)新藥物的愿景。

    我國創(chuàng)新藥行業(yè)正處于戰(zhàn)略機遇期，發(fā)展前景廣闊。巨豐投顧高級投資顧問丁臻宇對《證券日報》記者表示，政策端，《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》明確將創(chuàng)新藥作為戰(zhàn)略支柱，醫(yī)保談判周期縮短至1年，支付標準體系建立，疊加國家創(chuàng)投引導基金傾斜，形成“政策+資本”雙重激勵。技術端，ADC藥物、雙抗等前沿領域全球授權交易金額占比超40%，License-out首付款紀錄突破60億美元，顯示國際認可度提升。市場端，老齡化與慢性病需求激增，AI+制藥、智慧醫(yī)療等融合創(chuàng)新加速產(chǎn)業(yè)升級。

    中研普華預計，2025年中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模預計突破7500億元，較2024年增長18%，占全球市場份額提升至6%。2030年中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模將突破2.3萬億元，2025年-2030年年均復合增長率達15%。

    中航證券認為，國產(chǎn)創(chuàng)新藥板塊展現(xiàn)出顯著的投資價值。在創(chuàng)新藥企業(yè)出海持續(xù)推進的背景下，國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)正經(jīng)歷深刻變化，企業(yè)核心優(yōu)勢不斷疊加，持續(xù)強化自身競爭力，逐步從創(chuàng)新追隨者轉(zhuǎn)變?yōu)閲H競爭中的重要力量，并從國內(nèi)市場走向國際舞臺。

    不過，目前我國創(chuàng)新藥發(fā)展還面臨著諸多挑戰(zhàn)。“盡管我國在生物醫(yī)藥領域已培養(yǎng)了大量專業(yè)人才，但整體人才體量仍不足以滿足創(chuàng)新藥研發(fā)的需要。部分平臺的技術服務和開放共享作用尚未充分發(fā)揮，協(xié)同創(chuàng)新的體制機制尚不健全，技術支撐作用有待增強。”薩摩耶云科技集團首席經(jīng)濟學家鄭磊對《證券日報》記者說道，“在融資方面，盡管近年來資本市場對醫(yī)藥行業(yè)的投入有所增加，但市場化基金對創(chuàng)新藥投資仍存在顧慮，融資渠道仍需進一步拓展。”

（編輯 喬川川）