本報見習記者 郭冀川
隨著半年報披露結束,科創(chuàng)板各行業(yè)也交出成績單,其中醫(yī)藥生物行業(yè)成績突出,上半年整體營業(yè)收入、凈利潤分別增長34.61%和2757.65%,受疫情防控和醫(yī)療需求增加影響,檢測試劑公司引領了行業(yè)增速,圣湘生物更是摘得科創(chuàng)板“業(yè)績增速王”,成為所有科創(chuàng)板公司中,業(yè)績增速最快的公司。
2020年上半年度,科創(chuàng)板公司堅持創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略,保持了高強度的研發(fā)投入,醫(yī)藥生物行業(yè)也憑借優(yōu)秀的業(yè)績與企業(yè)成長價值,成為機構投資者青睞的對象。
科技助推企業(yè)成長
基金參與數(shù)幾乎翻倍
東方財富Choice金融終端數(shù)據(jù)顯示,科創(chuàng)板21家生物醫(yī)藥公司中,有13家公司歸屬于母公司股東的凈利潤同比正增長,占比達到61%,其中三家公司的增速超過300%,分別是圣湘生物、碩世生物、東方生物,這三家均是檢測試劑公司。
“王者”圣湘生物半年報顯示,公司實現(xiàn)營業(yè)收入同比增長逾11倍,歸母凈利潤同比增長近147倍。在2020年新冠肺炎疫情防控工作中,圣湘生物公司快速研發(fā)出新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒,并獲得國家藥監(jiān)局注冊證書、歐盟CE認證、美國FDA緊急使用授權、巴西ANVISA注冊證書等一系列權威認證,相關產品已供往全球130個國家和地區(qū),由此帶動業(yè)績顯著增長。
碩世生物今年上半年營收增長3倍,歸母凈利潤增長9倍,在新冠肺炎疫情發(fā)生后,碩世生物僅在72小時內就研發(fā)出新冠病毒檢測試劑盒,并成為國內疾病預防控制核酸類檢測產品的主要供應商,產品被列入世界衛(wèi)生組織(WHO)應急使用清單。碩世生物表示,2020年半年度凈利潤已經(jīng)大幅超過2019前三季度水平,預測2020年前三季度的累計凈利潤較上年同期將有較大增長幅度。
華夏幸福研究院醫(yī)療研究員王瑞妍接受《證券日報》記者采訪時表示,國內新冠檢測試劑競爭已較為激烈,在集中采購推動下價格大幅下降,而出口的新冠檢測試劑仍能保持較高的利潤。在出口白名單制度下,新冠檢測試劑營銷有明顯的分化,只有技術實力夠強,產品夠優(yōu)質的公司出口數(shù)量和金額才會快速放大。
除了因疫情需求帶來業(yè)績增長的公司,也有公司依靠內生研發(fā)動力實現(xiàn)業(yè)績穩(wěn)定增長,微芯生物今年上半年營收同比增長35%,凈利潤同比增長63.97%,主要原因在于公司的核心產品西達本胺的銷售額增長和收到HUYA技術授權許可收入。今年上半年,微芯生物的西達本胺累計銷售超6億元,去年全年這一銷售額不過1.4億元。
科創(chuàng)板生物醫(yī)藥公司的高成長性也吸引了眾多機構投資者的關注,東方財富Choice金融終端數(shù)據(jù)顯示,截至9月1日,21家生物醫(yī)藥公司的持股基金家數(shù)從去年同期的527家,躍升到919家。
一位券商投研部負責人對《證券日報》記者表示,此前公司對于科創(chuàng)板的投資策略以打新為主,但鑒于科創(chuàng)板公司良好的業(yè)績表現(xiàn)和股價走勢,也開始研究中長期投資策略。
加大研發(fā)投入
走創(chuàng)新成長路線
作為以科技創(chuàng)新為核心的板塊,科創(chuàng)板生物醫(yī)藥公司保持了高研發(fā)投入水平,今年研發(fā)費用占營收比最大的是神州細胞,研發(fā)費用是營收的1761倍。
神州細胞專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個治療和預防領域,由于所有產品均處于研發(fā)階段,神州細胞尚未盈利且存在累計未彌補虧損,但公司大量產品進入三期臨床階段,公司表示未來仍將持續(xù)投入較大規(guī)模的研發(fā)金額以推動在研項目完成臨床前研究、臨床試驗及新藥上市前準備等研發(fā)業(yè)務。
今年新上市的明星疫苗企業(yè)康希諾也尚未有產品實現(xiàn)上市銷售,公司表示疫苗研發(fā)項目持續(xù)推進中,多個創(chuàng)新疫苗處于臨床試驗研究階段,研發(fā)支出投入持續(xù)加大,研發(fā)范圍涵蓋預防埃博拉病毒病、腦膜炎、新型冠狀病毒(COVID-19)、百白破、肺炎、結核病、帶狀皰疹等多個臨床需求較大的疫苗品種。
除了未盈利的企業(yè),一些實現(xiàn)營收與利潤正增長的企業(yè),也大幅投入研發(fā)。以微芯生物為例,該公司2020年上半年研發(fā)投入達5909.37萬元,同比增長85%,占比同期營業(yè)收入的53%。據(jù)公告顯示,目前微芯生物擁有25個在研項目,其中臨床進展最快的候選藥物是西格列他鈉,用于治療2型糖尿病患者,于2019年9月申報新藥上市并獲受理;用于治療多腫瘤的候選藥物西奧羅尼,目前正在開展針對卵巢癌、小細胞肺癌、肝癌和非霍奇金淋巴瘤的二期臨床試驗,2020年上半年該項目研發(fā)投入達1085.47萬元。
深圳中金華創(chuàng)基金董事長龔濤對《證券日報》記者表示,隨著國家集中采購的常態(tài)化,生物醫(yī)藥企業(yè)的未來發(fā)展路徑也越發(fā)明確,一條是走仿制藥規(guī)?;a,通過打通上游原料供應,降低企業(yè)藥品生產成本,在激烈的仿制藥競爭中以價取勝,用價換量;另一條是走創(chuàng)新研發(fā)路徑,借助于國家與資本的大力支持,創(chuàng)新研發(fā)市場需求的新藥產品,通過專利保護和新藥銷售帶動企業(yè)成長。
“很明顯許多科創(chuàng)板公司都選擇了第二條也是較難的創(chuàng)新研發(fā)路線,這也符合科創(chuàng)板公司的定位,尤其是一些公司的新藥已經(jīng)進入三期臨床階段,意味著新藥研發(fā)正在經(jīng)歷最后的考核,一旦成功上市將會極大的促進企業(yè)的業(yè)績成長。但要注意的是,有的公司研發(fā)利好已經(jīng)提前在二級市場得到反應,投資者不宜因某些利好消息而買入高估值的公司。”龔濤說。
(編輯 上官夢露)
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