核心產(chǎn)品

    榮昌生物憑借強(qiáng)大的藥物發(fā)現(xiàn)、研究及開發(fā)能力，建立了包含十余種創(chuàng)新藥物的研發(fā)管線。

    泰它西普（RC18）是一種同類首創(chuàng)的新型TACI-Fc融合蛋白，靶向與B細(xì)胞介導(dǎo)自身免疫性疾病有關(guān)的兩個重要細(xì)胞信號分子BLyS及APRIL。我們正對該候選藥物開展廣泛的臨床開發(fā)計劃，針對多種B細(xì)胞介導(dǎo)的、醫(yī)療需求未得到滿足或未被充分滿足的自身免疫性疾病。系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）為泰它西普的主要適應(yīng)癥。

    除了SLE之外，我們正積極開展泰它西普在中國針對六類其他B細(xì)胞介導(dǎo)自身免疫性疾病的后期臨床試驗，包括兩項分別針對視神經(jīng)脊髓炎頻譜系疾?。∟MOSD）及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）的注冊性臨床研究，兩項分別針對IgA腎炎及干燥綜合癥（SS）等患者人群龐大但仍缺乏有效治療手段的適應(yīng)癥的Ⅱ期臨床研究，及另外兩項分別針對多發(fā)性硬化癥（MS）及重癥肌無力（MG）等難治罕見病的Ⅱ期臨床研究。

    Disitamabvedotin（RC48）是處于后期臨床階段的抗HER2抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），針對具有大量未被滿足醫(yī)療需求的常見癌癥，且是在中國進(jìn)入臨床開發(fā)的首個自主開發(fā)ADC。我們就Disitamabvedotin正在針對目前尚缺乏治療手段的常見HER2表達(dá)適應(yīng)癥實施差異化開發(fā)和商業(yè)策略，包括乳腺癌（BC）以外的HER2表達(dá)（IHC1+或以上）癌癥適應(yīng)癥，例如胃癌（GC）和尿路上皮癌（UC）（目前均在中國進(jìn)行注冊性臨床試驗），以及HER2低表達(dá)的癌癥（IHC2+/FISH-或IHC1+）適應(yīng)癥，例如HER2低表達(dá)的BC（目前在中國進(jìn)行注冊性臨床試驗）。

    RC28是用于治療眼部疾病的潛在同類首創(chuàng)VEGF/FGF雙靶點融合蛋白。相比單靶點VEGF抑制劑，RC28有潛力通過VEGF及FGF雙通道更有效地抑制與多種眼部疾病有關(guān)的非正常血管增生，并可能允許更優(yōu)的給藥方案。RC28在濕性老年性黃斑病變（濕性AMD）患者的中國Ⅰ期劑量遞增臨床研究中，表現(xiàn)出良好的安全性。