本報(bào)記者 馬宇薇

    11月28日，長(zhǎng)春高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)（集團(tuán)）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“長(zhǎng)春高新”）發(fā)布公告稱，近日其子公司長(zhǎng)春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱“金賽藥業(yè)”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，金賽藥業(yè)GenSci142膠囊注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。

    值得關(guān)注的是，這是9月12日《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（2025年第86號(hào)）》發(fā)布，即創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批“30日通道”正式推出后，首個(gè)獲批的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。長(zhǎng)春高新上述藥品從10月22日申請(qǐng)受理到獲批僅耗時(shí)36天，較此前平均50個(gè)工作日的審評(píng)周期大幅縮短。

    創(chuàng)新藥研發(fā)具有高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、長(zhǎng)周期的特點(diǎn)，而臨床試驗(yàn)審批效率對(duì)研發(fā)進(jìn)程和后續(xù)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力至關(guān)重要。

    早在2019年，國(guó)家藥監(jiān)局實(shí)施創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)60日默示許可制度，將審評(píng)周期縮短至約50個(gè)工作日，推動(dòng)我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)入加速期。在此基礎(chǔ)上，為進(jìn)一步滿足臨床急需、提升我國(guó)創(chuàng)新藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，國(guó)家藥監(jiān)局于2025年9月12日正式發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（2025年第86號(hào)）》，增設(shè)“30日通道”，對(duì)符合條件的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)谑芾砗?0個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)審批。

    “長(zhǎng)春高新GenSci142膠囊的快速獲批，背后是我國(guó)創(chuàng)新藥審評(píng)審批體系的系統(tǒng)性優(yōu)化。”廣州艾媒數(shù)聚信息咨詢股份有限公司CEO張毅對(duì)《證券日?qǐng)?bào)》記者表示，“30日通道”標(biāo)志著我國(guó)創(chuàng)新藥審評(píng)進(jìn)入“精準(zhǔn)化加速”階段，為創(chuàng)新藥企帶來(lái)了實(shí)質(zhì)性利好。政策要求獲批后12周內(nèi)啟動(dòng)試驗(yàn)，倒逼藥企前置審查等工作。這不僅能顯著降低藥企的研發(fā)時(shí)間成本與臨床試驗(yàn)資金成本，更能幫助企業(yè)搶占市場(chǎng)先機(jī)。同時(shí)，“30日通道”的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)標(biāo)國(guó)際，這將直接提升我國(guó)創(chuàng)新藥企在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的核心競(jìng)爭(zhēng)力，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)向源頭創(chuàng)新跨越。

    據(jù)了解，GenSci142膠囊是金賽藥業(yè)開(kāi)發(fā)的一款1類創(chuàng)新生物制品，擬用于細(xì)菌性陰道?。˙V）的治療。而B(niǎo)V是育齡期女性最常見(jiàn)的陰道感染性疾病，國(guó)內(nèi)患者群體龐大，但現(xiàn)有治療依賴甲硝唑等抗生素，存在耐藥率高（甲硝唑耐藥比例達(dá)90%）、復(fù)發(fā)率高、易破壞陰道菌群平衡等痛點(diǎn)。

    長(zhǎng)春高新相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)《證券日?qǐng)?bào)》記者表示：“GenSci142膠囊可精準(zhǔn)破壞致病菌細(xì)胞壁、穿透生物膜清除病灶，同時(shí)保留保護(hù)性乳桿菌，有望實(shí)現(xiàn)12小時(shí)內(nèi)快速緩解癥狀。若GenSci142膠囊后續(xù)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)順利推進(jìn)，將助力我公司優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，完善戰(zhàn)略領(lǐng)域產(chǎn)品線布局，提升核心競(jìng)爭(zhēng)力。”

    作為以生物制藥為核心的龍頭企業(yè)，長(zhǎng)春高新持續(xù)加大研發(fā)投入，構(gòu)建多元化產(chǎn)品矩陣。2025年前三季度，長(zhǎng)春高新研發(fā)費(fèi)用已達(dá)17.33億元。高強(qiáng)度投入支撐起豐富的研發(fā)管線，僅核心子公司金賽藥業(yè)，2025年10月份以來(lái)就已有GenSci098注射液、注射用GenSci139、注射用GenSci140等多個(gè)品種獲批臨床。

    AI技術(shù)的深度應(yīng)用成為長(zhǎng)春高新研發(fā)效率提升的“加速器”，目前已貫穿該公司研發(fā)全流程，從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、化合物篩選到臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，均有AI技術(shù)加持，這使得長(zhǎng)春高新在創(chuàng)新藥研發(fā)的“競(jìng)速賽”中具備先天優(yōu)勢(shì)。

    “我公司積極利用前沿技術(shù)驅(qū)動(dòng)研發(fā)創(chuàng)新，在重大疾病里深度布局差異化的管線，形成‘精準(zhǔn)設(shè)計(jì)-高效遞送-靶向調(diào)控’的創(chuàng)新藥研發(fā)體系。同時(shí)以AI為核心驅(qū)動(dòng)力，建立多種精準(zhǔn)靶向藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)平臺(tái)。”上述長(zhǎng)春高新相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，“GenSci142膠囊的研發(fā)過(guò)程中，我公司通過(guò)生物信息學(xué)篩選序列，結(jié)合AI技術(shù)優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)，不僅縮短了藥物發(fā)現(xiàn)周期，更實(shí)現(xiàn)了‘精準(zhǔn)殺菌’的核心優(yōu)勢(shì)。”

    目前，長(zhǎng)春高新已初步構(gòu)建內(nèi)分泌代謝、免疫和呼吸、腫瘤、女性健康疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥管線。未來(lái)，該公司將持續(xù)加大研發(fā)投入，加速多元化轉(zhuǎn)型，圍繞“臨床數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)+海外授權(quán)”雙輪驅(qū)動(dòng)，優(yōu)先布局具備全球市場(chǎng)潛力的創(chuàng)新資產(chǎn)。同時(shí)聚焦生物醫(yī)藥主業(yè)，著力構(gòu)建“核心產(chǎn)品+創(chuàng)新管線+國(guó)際化平臺(tái)”三位一體的發(fā)展格局。

（編輯 賀?。?/p>