本報(bào)記者 田鵬
近日,2025年世界肺癌大會(WCLC)在西班牙巴塞羅那舉行。此次大會上,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企表現(xiàn)亮眼,百濟(jì)神州有限公司(以下簡稱“百濟(jì)神州”)、四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“百利天恒”)、迪哲(江蘇)醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“迪哲醫(yī)藥”)的重要研究成功入選本年度大會口頭報(bào)告,充分彰顯了中國創(chuàng)新藥在國際上的認(rèn)可度正不斷提升。
其中,百利天恒自主研發(fā)的 iza-bren(EGFR×HER3 雙抗 ADC)治療EGFR突變肺癌的兩項(xiàng)研究成果備受矚目。這兩項(xiàng)研究結(jié)果不僅獲選 WCLC 官方新聞發(fā)布計(jì)劃(Press Program),并且進(jìn)行了口頭報(bào)告。特別是,其中一項(xiàng)研究的客觀緩解率(ORR)達(dá)到了 100%,這一出色成績引發(fā)了業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。
科創(chuàng)板支持了一批創(chuàng)新藥企業(yè)上市,為一批重磅醫(yī)學(xué)成果的落地提供了資本支持。目前,科創(chuàng)板匯聚了30余家創(chuàng)新藥企業(yè),推動(dòng)了多項(xiàng)雙抗、ADC、TCE等領(lǐng)域的前沿研發(fā)成果落地生金,陸續(xù)實(shí)現(xiàn)社會效應(yīng)和經(jīng)濟(jì)回報(bào)雙豐收。從近期披露的半年報(bào)業(yè)績來看,隨著新藥產(chǎn)品商業(yè)化加速,這批企業(yè)正整體步入增收縮虧的良性增長階段。
國際市場開拓加速
全球價(jià)值鏈地位攀升
2025年以來,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)創(chuàng)新動(dòng)能積厚成勢,研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化落地。年內(nèi),科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)共計(jì)實(shí)現(xiàn)7款具備“全球新”屬性的1類新藥獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。累計(jì)前期推出的產(chǎn)品,初步統(tǒng)計(jì),科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)共計(jì)已推出33款具備“全球新”屬性的國家1類新藥,約占同期國產(chǎn)1類新藥獲批總數(shù)的14%。
放眼國際市場,迪哲醫(yī)藥的舒沃哲®于7月3日在美國通過優(yōu)先審評程序獲批上市,成為中國首個(gè)獨(dú)立研發(fā)在美獲批的全球首創(chuàng)新藥。
一直以來,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)被視作是創(chuàng)新藥打開國際市場的“通行證”。初步統(tǒng)計(jì),截至目前,約有9款國產(chǎn)原研創(chuàng)新藥已獲得FDA批準(zhǔn)在美上市,其中科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)貢獻(xiàn)了4款產(chǎn)品。
值得注意的是,2025年上半年,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)的出海BD(商務(wù)拓展)亦掀起新高潮,重磅交易頻現(xiàn),邁向全球價(jià)值鏈中高端的步伐不斷加快,充分展現(xiàn)出板塊的引領(lǐng)示范效應(yīng)。初步統(tǒng)計(jì),2025年以來,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)共完成14項(xiàng)管線資產(chǎn)的授權(quán)交易,潛在交易總額超120億美元。
其中,三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司及其關(guān)聯(lián)方研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707于5月20日宣布授予輝瑞公司,成為繼百利天恒的雙抗ADC新藥BL-B01D1之后,以12.5億美元接力刷新了大額對外授權(quán)首付款紀(jì)錄,不僅彰顯出中國創(chuàng)新藥的硬核實(shí)力,也體現(xiàn)出國際醫(yī)藥巨頭對國產(chǎn)創(chuàng)新藥價(jià)值的重新評估與定義。
市場人士表示,當(dāng)前,隨著國產(chǎn)創(chuàng)新藥的國際認(rèn)可度日益提高,BD出海已成為越來越多科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企推動(dòng)研發(fā)資產(chǎn)進(jìn)行商業(yè)價(jià)值兌現(xiàn)的重要渠道。
商業(yè)化提速增收縮虧
龍頭企業(yè)率先盈利
近年來,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)正從“研發(fā)投入期”邁入“商業(yè)化兌現(xiàn)期”,大單品臨床優(yōu)勢逐步轉(zhuǎn)化為市場優(yōu)勢,業(yè)績表現(xiàn)持續(xù)向好。
數(shù)據(jù)顯示,2025年上半年,剔除百利天恒授權(quán)交易影響,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)合計(jì)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入306.77億元,同比增長31%;歸母凈虧損8.75億元,同比縮虧84%。19家公司營收同比增長,其中13家公司增幅超過30%;18家公司凈利潤同比增長或縮虧,9家公司半年度盈利。
例如,百濟(jì)神州亦首次實(shí)現(xiàn)半年度扭虧為盈,正式步入“自我造血”的新階段。半年報(bào)顯示,得益于公司產(chǎn)品海外市場持續(xù)放量,以及國內(nèi)醫(yī)保放量、進(jìn)院渠道拓展等因素共同作用下,公司經(jīng)營效率顯著提升,2025年上半年,百濟(jì)神州實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入175.18億元,同比增長46.0%,歸母凈利潤為4.5億元。
此外,聚焦肺癌領(lǐng)域的上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司亦交出了一份亮眼答卷,在高基數(shù)的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)了超50%的銷售收入增速。今年上半年,公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入23.74億元,同比增長50.57%,第二季度環(huán)比增長16.12%;歸母凈利潤10.51億元,同比增長60.22%。其中,公司核心產(chǎn)品伏美替尼覆蓋非小細(xì)胞肺癌一、二線治療并獲得權(quán)威診療指南推薦,上半年銷售持續(xù)放量,共實(shí)現(xiàn)銷售收入23.60億元。與此同時(shí),伏美替尼用于二線治療EGFR20外顯子插入突變晚期NSCLC的上市許可申請已于今年7月份獲得CDE受理并擬納入優(yōu)先審評,有望為該產(chǎn)品持續(xù)增長進(jìn)一步夯實(shí)基礎(chǔ)。
與此同時(shí),另有多家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)的產(chǎn)品受益于納入醫(yī)保、適應(yīng)癥拓展等因素實(shí)現(xiàn)快速放量。
(編輯 郭之宸)
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