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百利天恒超37億元定增項(xiàng)目圓滿收官 加快推動(dòng)創(chuàng)新藥管線研發(fā)

2025-09-19 14:26  來源:證券日報(bào)網(wǎng) 

    本報(bào)記者 蒙婷婷

    9月18日晚間,四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“百利天恒”)發(fā)布2025年度向特定對象發(fā)行A股股票發(fā)行情況報(bào)告書(以下簡稱“發(fā)行情況報(bào)告書”),宣布完成此次定增事項(xiàng),成功募集資金總額37.64億元。

    發(fā)行情況報(bào)告書顯示,此次定增共吸引了國內(nèi)外18家知名機(jī)構(gòu)踴躍參與,發(fā)行價(jià)格為317元/股,所募集資金將加速推進(jìn)創(chuàng)新藥管線研發(fā),進(jìn)一步助力百利天恒躋身入門級跨國公司行列。

    2024年6月19日,中國證券監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于深化科創(chuàng)板改革 服務(wù)科技創(chuàng)新和新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展的八條措施》(以下簡稱“科創(chuàng)板八條”)。在利好政策的指引下,百利天恒于2025年3月份啟動(dòng)上述定增事項(xiàng)。

    百利天恒相關(guān)負(fù)責(zé)人向《證券日報(bào)》記者表示:“得益于制度突破,公司作為‘輕資產(chǎn)、高研發(fā)投入’創(chuàng)新藥企業(yè),在尚未盈利階段即實(shí)現(xiàn)上市,這為公司聚焦腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的研發(fā)、推動(dòng)和跨國藥企的國際化合作提供了關(guān)鍵支撐。此次,公司積極響應(yīng)‘科創(chuàng)板八條’政策并順利完成定增事項(xiàng),成功募集資金37.64億元用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目,亦將有助于保障公司包括核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)在內(nèi)的創(chuàng)新藥管線在國際市場的研發(fā)進(jìn)程。”

    值得一提的是,上述定增事項(xiàng)自啟動(dòng)以來,受到了市場各方的廣泛關(guān)注。

    根據(jù)發(fā)行情況報(bào)告書顯示,此次定增的發(fā)行價(jià)格與發(fā)行底價(jià)的比率為119.16%,發(fā)行對象涵蓋公募基金、券商、保險(xiǎn)及國際資管機(jī)構(gòu),其中中歐基金管理有限公司、易方達(dá)基金管理有限公司、廣發(fā)證券股份有限公司、工銀瑞信基金管理有限公司等頭部投資機(jī)構(gòu)獲配金額超過3億元,彰顯了資本市場對百利天恒的研發(fā)實(shí)力與發(fā)展前景的充分認(rèn)可。

    上述負(fù)責(zé)人告訴記者:“在認(rèn)購環(huán)節(jié),競爭異常激烈,有30家投資者提交報(bào)價(jià),最終18家勝出,鎖定期為6個(gè)月。”

    上述定增被業(yè)內(nèi)認(rèn)為是百利天恒全球化布局的關(guān)鍵一步。

    據(jù)悉,百利天恒目前已成功研發(fā)3個(gè)Ⅲ期臨床資產(chǎn)、12個(gè)早期核心臨床資產(chǎn)以及2個(gè)IND(向美國食品藥品監(jiān)督管理局或國家藥監(jiān)局提交的試驗(yàn)性新藥臨床研究申請)受理階段資產(chǎn)和系列臨床前在研創(chuàng)新藥資產(chǎn),具體包括10個(gè)ADC藥物(抗體偶聯(lián)藥物)、4個(gè)GNC藥物(多特異性抗體藥物)、2個(gè)雙抗藥物和1個(gè)ARC藥物(抗體放射性核素偶聯(lián)物)等。

    其中,公司核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)作為全球首創(chuàng)(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一進(jìn)入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC,在中國和美國已開展40余項(xiàng)針對10余種腫瘤類型的臨床試驗(yàn),其中多個(gè)適應(yīng)癥被FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)或CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心)納入突破性治療品種名單。

    上述負(fù)責(zé)人表示,按照公司戰(zhàn)略規(guī)劃,公司核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)預(yù)計(jì)2026年將在中國實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,隨著3個(gè)全球關(guān)鍵注冊臨床研究推進(jìn),預(yù)計(jì)2029年起有望在美國及全球市場獲批上市。

    “百利天恒研發(fā)管線聚焦腫瘤、自身免疫等重大疾病,豐富多樣。除核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)外,公司其他在研項(xiàng)目若能順利推進(jìn)并獲批上市,將進(jìn)一步豐富其產(chǎn)品線,提升市場份額。隨著醫(yī)藥行業(yè)對創(chuàng)新藥需求的持續(xù)增長,公司憑借其強(qiáng)大的創(chuàng)新研發(fā)能力有望在市場競爭中脫穎而出,預(yù)計(jì)未來發(fā)展前景較為樂觀。”中國投資協(xié)會(huì)上市公司投資專業(yè)委員會(huì)副會(huì)長支培元對《證券日報(bào)》記者表示。

(編輯 才山丹)

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