本報(bào)訊 （記者蒙婷婷）6月23日晚間，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“百利天恒”）發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-M07D1（HER2ADC）對(duì)比注射用恩美曲妥珠單抗（T-DM1）用于在新輔助治療后存在浸潤(rùn)癌殘留的HER2陽(yáng)性乳腺癌術(shù)后輔助治療III期臨床試驗(yàn)已于近日完成首例受試者入組。

    公告顯示，BL-M07D1是一種靶向HER2的創(chuàng)新型ADC，具有同類最佳（Best-in-class）潛力，已在臨床試驗(yàn)中展示出顯著的抗腫瘤功效。截至目前，BL-M07D1正在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展12項(xiàng)臨床試驗(yàn)，包括3個(gè)III期、3個(gè)II期、3個(gè)I/II期及3個(gè)I期臨床試驗(yàn)，覆蓋二線及以上HER2陽(yáng)性乳腺癌、HER2陽(yáng)性乳腺癌術(shù)后輔助、HER2陽(yáng)性乳腺癌新輔助治療和HER2低表達(dá)乳腺癌，以及肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤和婦科腫瘤等多項(xiàng)適應(yīng)癥。

（編輯 張偉）