根據(jù)監(jiān)管層安排，藥明康德、越博動力將于5月8日上市交易，以下為這2只新股的上市定位分析：

    藥明康德5月8日上市定位分析

    藥明康德此前于3月27日過會，成為首只上市的獨角獸，這一速度超過了3月8日過會的富士康。藥明康德被稱為“醫(yī)藥界華為”，此番上市備受矚目。

    一、藥明康德投資看點

    1、公司面向國際藥企提供定制化研發(fā)服務，在中美兩地均有實體運營。多年來深耕新藥研發(fā)領域，憑借對新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈條的深入了解和對新藥研發(fā)趨勢的前瞻判斷，通過在全球范圍內(nèi)的一系列戰(zhàn)略投資，整合新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈上的各項能力，致力于全面提升在產(chǎn)業(yè)鏈上下游的競爭優(yōu)勢，增加優(yōu)勢服務環(huán)節(jié)等方式實現(xiàn)了自有平臺基礎上各項業(yè)務的協(xié)同效應與快速拓展。截至2017年12月31日，公司員工人數(shù)合計14，763名，其中研發(fā)專業(yè)人員11，721名。依托于其全球廣覆蓋的研發(fā)基地，公司構建了強融合的全球服務網(wǎng)絡體系，公司擁有客戶數(shù)量超過3，000家，是全球頂尖小分子醫(yī)藥企業(yè)的長期合作伙伴，主要客戶覆蓋輝瑞、強生、諾華、羅氏、默沙東等全球排名前20位的頂尖大型藥企及各類新藥研發(fā)機構。

    2、公司自成立以來，率先獲得了多項頂尖國際認證，是中國第一個通過美國FDA審查的化學制造與控制（CMC）研發(fā)平臺，第一個符合美國、歐洲以及中國質(zhì)量標準的cGMP藥物產(chǎn)品生產(chǎn)設施、GLP生物分析實驗室，第一個同時獲中國、美國、歐盟、日本、加拿大、瑞士、澳大利亞以及新西蘭等政府監(jiān)管機構批準，為小分子創(chuàng)新藥生產(chǎn)商業(yè)化原料藥及GMP中間體的CMO/CDMO企業(yè)。公司通過為大型國際藥企提供高效率、高標準、高質(zhì)量的技術服務，與全球新藥研發(fā)技術的更迭同步，協(xié)助客戶對研發(fā)流程、工藝進行改良，依據(jù)客戶需求提供創(chuàng)新性、有獨特競爭力的研發(fā)服務。近年來，公司率先響應國家產(chǎn)業(yè)升級號召，引入先進產(chǎn)業(yè)模式、國際研發(fā)服務標準、質(zhì)量控制標準、先進生產(chǎn)技術及設備，帶動自身及國內(nèi)同行業(yè)實現(xiàn)與世界一流藥企的接軌，助力于中國藥物化學研發(fā)能力的國際化發(fā)展，推動國內(nèi)新藥研發(fā)的服務模式變革及重大新藥創(chuàng)制產(chǎn)業(yè)政策的落地。

    3、公司是全球領先同時具有CRO及CMO/CDMO業(yè)務的大型新藥研發(fā)服務企業(yè)，從藥物研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗研究直到商業(yè)化生產(chǎn)階段與各類小分子醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)、采購、生產(chǎn)等整個供應鏈體系深度對接，使附加值較高的技術輸出取代單純的產(chǎn)能輸出，為客戶提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)及規(guī)模化生產(chǎn)服務。在CRO+CMO/CDMO業(yè)務聯(lián)動的商業(yè)模式下，公司從創(chuàng)新藥研發(fā)的早期即介入其中，與客戶在創(chuàng)新藥的整個生命周期中持續(xù)合作，雙方的技術理念和管理體系不斷磨合，形成了深度的戰(zhàn)略合作伙伴關系。在藥品進入商業(yè)化生產(chǎn)階段后，為了保障藥品的質(zhì)量穩(wěn)定性以及持續(xù)、可靠供應，客戶會傾向于延續(xù)之前的合作關系，從而大大提高了公司獲得CMO/CDMO生產(chǎn)訂單的機會。通過此種合作模式，公司在長時間的專業(yè)服務過程中與客戶不斷加深相互支持和相互依賴，并最終形成穩(wěn)定可靠的長期戰(zhàn)略伙伴關系，促進公司業(yè)務的持續(xù)、穩(wěn)定增長。

    二、藥明康德基本情況

    公司是全球公認的具備新藥研發(fā)實力的領先開放式、全方位、一體化的醫(yī)藥研發(fā)服務能力與技術平臺。作為開放式的研發(fā)服務平臺，公司面向全球小分子化學藥企業(yè)提供研發(fā)服務，擁有包括國內(nèi)上海、蘇州、天津、武漢、常州及美國費城、圣保羅、亞特蘭大、圣地亞哥、德國慕尼黑等在內(nèi)的全球26個研發(fā)基地/分支機構，具備向不同規(guī)模、不同類型、不同發(fā)展階段的小分子化學藥企業(yè)提供新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的不同服務的能力，并面向全球持續(xù)吸收新技術、新人才，緊跟行業(yè)發(fā)展趨勢，提升自身服務能力。公司已經(jīng)為全球超過3，000家客戶提供研發(fā)服務，主要客戶覆蓋全球排名前20位的大型藥企及各類新藥研發(fā)機構。截至2017年12月31日，公司為客戶在研1，000余項新藥開發(fā)項目，并同時支持或承載著包括輝瑞、禮來、默沙東等全球多家知名藥企200多個臨床I-II期、30多個臨床III期及商業(yè)化階段的小分子化學藥生產(chǎn)。通過一體化技術平臺，可以讓更多創(chuàng)業(yè)者的研發(fā)思路有效落地，讓更多潛在的突破性創(chuàng)新藥進入研發(fā)管線，降低新藥研發(fā)的成本和門檻。

    從業(yè)績來看，2015年-2017年，藥明康德營業(yè)收入分別為48.83億元、61.16億元和77.65億元；歸屬母公司股東的凈利潤分別為3.49億元、9.75億元和12.27億元。三年中營業(yè)收入和凈利潤的復合增長率分別高達26%和88%。

三、藥明康德上市核心內(nèi)容

    四、藥明康德上市漲停收益預測