本報訊 （記者毛藝融）6月12日至15日，2025年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）年會于意大利米蘭隆重召開。作為全球血液學(xué)領(lǐng)域最具影響力的學(xué)術(shù)盛會之一，每年都有來自全球100多個國家的10000余名專業(yè)人士參會，發(fā)布與探討血液疾病診療的最前沿科研成果。

    本屆年會上，百濟神州有限公司（以下簡稱“百濟神州”）、迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“迪哲醫(yī)藥”）、諾誠健華醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“諾誠健華”）、深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱“微芯生物”）4家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企近60項臨床研究成果亮相，其中4項研究入選口頭報告環(huán)節(jié)、14項研究入選壁報環(huán)節(jié)，彰顯了中國在血液腫瘤創(chuàng)新療法開發(fā)中的科學(xué)實力。

    百濟神州在本次EHA年會期間通過四場重磅口頭報告，集中展示了其在血液腫瘤治療管線的創(chuàng)新療法取得的關(guān)鍵突破。公司的下一代BCL2抑制劑索托克拉聯(lián)合百悅澤®用于治療復(fù)發(fā)性/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤患者和R/R套細胞淋巴瘤患者時，各取得96%和79%的總緩解率，取得了深度緩解的臨床結(jié)果，并且體現(xiàn)出了可管理的安全性特征。

    此外，百濟神州在研的潛在同類首創(chuàng)BTK降解劑BGB-16673用于治療CLL和華氏巨球蛋白血癥患者亦取得了有力的早期數(shù)據(jù)。上述新型療法在克服已知耐藥機制、為患者提供多種治療選擇方面具備極大潛力，EHA 2025年會上展示的數(shù)據(jù)將支持索托克拉和BGB-16673推進至Ⅲ期研究，并為部分項目的首次藥政遞交奠定基礎(chǔ)。

    諾誠健華則有相關(guān)管線的25項研究以壁報形式入選2025 EHA年會，涵蓋公司在研的新型BTK抑制劑奧布替尼和新型BCL2抑制劑Mesutoclax（ICP-248），涉及邊緣區(qū)淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤等多個適應(yīng)癥。其中，Mesutoclax聯(lián)合奧布替尼一線治療CLL/SLL的有效性和安全性數(shù)據(jù)系在此次EAH會議上首次發(fā)布。該項治療在入組的42例初治患者中的總緩解率達到97.6%，表現(xiàn)出顯著療效和良好的安全性、耐受性。目前，Mesutoclax聯(lián)合奧布替尼奧布治療初治CLL/SLL患者的注冊性Ⅲ期臨床研究已啟動，目前患者入組正在加速推進中。

    迪哲醫(yī)藥在本屆EHA年會上展示了覆蓋T細胞和B細胞淋巴瘤的多項研究進展。其高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲®用于外周T細胞淋巴瘤維持治療的Ⅱ期研究最新2年隨訪數(shù)據(jù)入選大會。該數(shù)據(jù)顯示高瑞哲®能有效維持并深化一線治療后的腫瘤緩解，安全性可控。同時，其在研的DZD8586臨床數(shù)據(jù)亦入選本次EHA大會的壁報展示，其單藥治療復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤的一項Ⅱ期臨床研究最新數(shù)據(jù)也率先在EHA公布，顯示出良好的抗腫瘤活性和安全性。

    作為迪哲醫(yī)藥在血液瘤領(lǐng)域的兩大核心產(chǎn)品，高瑞哲®和DZD8586自2025 ASCO年會以來，已接連斬獲了三項國際頂尖學(xué)術(shù)會議口頭報告，后續(xù)還將在第18屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上亮相。

    微芯生物則展示了其全球首個亞型選擇性組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑西達本胺在血液腫瘤治療的廣闊前景。本屆EHA年會上，西達本胺在T細胞淋巴瘤B細胞淋巴瘤、急性髓系白血病、急性淋巴細胞白血病等治療領(lǐng)域，共計19項最新研究成果以壁報及在線摘要形式公布。

    微芯生物首席科學(xué)官潘德思表示：“2025 EHA年會公布的數(shù)據(jù)表明，西達本胺在不同血液瘤種中均有腫瘤緩解效果，進一步改善了現(xiàn)有治療的不足，豐富了表觀遺傳+治療的科學(xué)依據(jù)，并展示了西達本胺在血液腫瘤多領(lǐng)域治療中的廣闊應(yīng)用前景和顯著療效。”

    業(yè)內(nèi)人士認為，近年來，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企在ASCO、EHA等國際頂尖舞臺上的集群式突破，標志著中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從“快速跟隨”向“自主創(chuàng)新”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型已駛?cè)肟燔嚨馈{借著在前沿領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新探索和高效轉(zhuǎn)化的臨床開發(fā)能力，中國企業(yè)在全球血液學(xué)創(chuàng)新治療領(lǐng)域正在加速崛起，有望推動更多“中國方案”成為國際血液學(xué)診療指南的新基準。

（編輯 何成浩 郭之宸）