10月28日，已通過港交所聆訊的榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（以下簡稱“榮昌生物”）啟動公開招股，擬全球發(fā)行7653.7萬股H股，發(fā)行價區(qū)間為50.30至52.10港元，股票代碼為9995.HK。榮昌生物公開招股第一天，獲得熱烈追捧，顯示了專業(yè)投資機構對這家創(chuàng)新生物藥公司發(fā)展前景的強勁信心。

    榮昌生物淵源于內地知名藥企榮昌制藥，聯(lián)手國家知名生物藥物專家、同濟大學教授房健民創(chuàng)設。2008年以來榮昌生物一直致力于研發(fā)針對新的靶點、具有創(chuàng)新設計及極具潛力的生物藥，公司研發(fā)管線聚焦自身免疫、腫瘤科和眼科疾病三大領域。目前，公司旗下紅斑狼瘡藥物泰它西普（RC18）已處于商業(yè)化前夜，預計將于今年內取得上市批準；抗體偶聯(lián)（ADC）新藥Disitam－abVedotin（RC48）于今年8月獲中國藥監(jiān)局接納治療胃癌適應癥上市申請及納入優(yōu)先評審。

    如同當下不少在港上市的生物科技“明星股”，榮昌生物也是參照港交所《上市規(guī)則》第18A章上市的公司。盡管目前尚處于持續(xù)研發(fā)投入狀態(tài)，但榮昌生物自創(chuàng)設以來尤其是近兩三年，獲得全球各路資本持續(xù)關注和投資。

    藥企名門聯(lián)手頂尖科學家

    眾所周知，生物創(chuàng)新藥是當下新藥研發(fā)領域“皇冠上的寶石”，早在1997年，產出過“榮昌肛泰”、“甜夢”等王牌中成藥產品的榮昌制藥，就在國內率先進入生物新藥創(chuàng)制領域，并于2005年成功研發(fā)出抗腫瘤一類生物新藥。2008年，榮昌制藥攜手留美科學家房健民教授設立榮昌生物，進一步加碼生物創(chuàng)新藥物的研發(fā)創(chuàng)制及產業(yè)化。

    被媒體喻為“獵藥人”的房健民教授，是國內恢復高考后的第二批大學生。上世紀90年代初，他曾赴加拿大攻讀博士學位，后又在美國哈佛大學進行博士后研究。多年科學研究生涯中，房健民教授不僅有多項研究成果發(fā)表于NatureBiotechnology、PNAS、CancerResearch等國際頂尖雜志，還曾在美國創(chuàng)立了進行新藥早期研發(fā)的公司，并發(fā)明和設計了創(chuàng)新藥“康柏西普”分子。

    “成立榮昌生物的初衷是做創(chuàng)新藥，開發(fā)firstinclass和bestinclass藥物，因此我們的立項策略始終是圍繞創(chuàng)新展開的”，房健民教授曾談到。

    在房健民教授領銜下，榮昌生物來自海內外的頂尖專家團隊建立起抗體和融合蛋白、ADC和雙抗三大技術平臺，目前研發(fā)管線中涵蓋10余個抗體類生物一類新藥，有5款處于不同臨床開發(fā)階段的候選藥物，其已經(jīng)或正進行逾30項臨床試驗，涵蓋17種適應癥，這將促成公司在未來幾年穩(wěn)步推進商業(yè)化。

    目前，榮昌生物研發(fā)管線中進展最快的3個創(chuàng)新藥分別是泰它西普（RC18）、DisitamabVedotin（RC48）、RC28，分別主要對應系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、胃癌（GC）/尿路上皮癌（UC）、濕性老年性黃斑變性（AMD）等適應癥。上述3個創(chuàng)新藥中，前兩者已經(jīng)在國內遞交了上市申請，并納入了優(yōu)先審批。

    豪華資本陣容加持

    就商業(yè)層面而言，生物創(chuàng)新藥研發(fā)“高收益高風險”特征顯著，榮昌生物在創(chuàng)立早期，其研發(fā)投入主要來源于控股股東榮昌制藥及相關附屬公司，近年來，隨著榮昌生物多個研發(fā)管線取得決定性突破，榮昌生物獲得了各類專業(yè)投資機構的持續(xù)關注和投資。

    榮昌生物招股書及公開信息顯示，2017年底以來，榮昌生物已成功完成多輪融資，公司估值一路走高。2017年12月，榮昌制藥（其后股權平移至榮昌生物）宣布成功完成十億元人民幣的融資。此次融資由深創(chuàng)投、國投創(chuàng)業(yè)、太盟投資集團（PAG）、龍磐投資、國投創(chuàng)合聯(lián)合領投，以及華泰大健康基金、山東吉富創(chuàng)投、國中創(chuàng)投、魯信創(chuàng)投、中泰匯銀共同出資。

    2019年12月，榮昌生物從榮昌制藥分拆重組，此后公司獲太盟投資等機構投資約9000萬人民幣。

    2020年3月，榮昌生物再次宣布完成超過1億美元融資。本輪融資由禮來亞洲基金（LillyAsiaVentures）和清池資本（LakeBleuCapital）領投，維梧資本（Vivo）、建峖實業(yè)投資（JanchorPartners）、奧博資本（OrbiMed）、HudsonBayCapital等國際著名投資機構及公司原有投資人共同參與投資。

    榮昌生物本次發(fā)行的基石投資者包括富達國際、貝萊德、奧博資本、高瓴資本、禮來亞洲基金、清池資本、Cormorant、RBC、GIC、維梧資本、HudsonBayCapital、Matthews、Janchor、Octagon、中信產業(yè)基金、經(jīng)緯中國、中國生物制藥、易方達、新華資本19家各類專業(yè)投資機構赫然在列。

    這其中，既包括歐美老牌長線基金，也包括生物醫(yī)藥領域的專業(yè)投資機構，還包括國內一流的產業(yè)資本，以及全球知名的主權財富基金……一直以來，這些機構不僅被視為資本市場上“最聰明的錢”，其獨到的眼光、專業(yè)性以及長期主義的堅持，也使得這些機構的投資標的中屢屢有“獨角獸”誕生。

    創(chuàng)新藥“牛市”助推“明星股”

    “全球資產配置的需求已經(jīng)形成對中國高質量醫(yī)藥健康企業(yè)的強烈關注，而且這一意愿還會不斷強化”，前述港交所生物科技股相關報告指出：“香港交易所開辟了一條全新途徑來有效滿足中國醫(yī)藥（15.510，0.01，0.06%）健康企業(yè)的融資需求，同時，這也是全球投資者布局極具吸引力的中國醫(yī)藥健康投資版塊的獨一平臺。”

    目前國際主要的證券市場已經(jīng)逐步建立了適用于生物科技企業(yè)上市的證券市場規(guī)則，包括證券市場在內的多層次融資渠道，也助力創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)由小到大、由虧損到有盈利，直至逐漸發(fā)揮其爆炸式增長的潛能。

    過去兩年來，參照第18A章登陸港交所的創(chuàng)新藥企受到各類投資者的高度關注。其中重要一條原因，即在于生物創(chuàng)新藥相較化學藥物有著極高的壁壘，無論是前期高科技含量、高投入的特點，還是后期高技術門檻的生產工藝，都使得此類公司擁有更有效的“護城河”，這也意味著創(chuàng)新藥產品一旦實現(xiàn)商業(yè)化后將獲得豐厚持久的回報。

    市場數(shù)據(jù)顯示，盡管今年資本市場受疫情等因素影響，但今年所有參照第18A章上市的生物科技公司均獲得超額認購，其中幾家甚至獲得個人投資者1000余倍的超額認購。在此背景下，即將在港上市的榮昌生物，憑借其潛力巨大、布局完善的研發(fā)管線，以及穩(wěn)步推進的商業(yè)化進程，也有望成為創(chuàng)新藥板塊的又一支“明星股”。

    而展望榮昌生物的經(jīng)營表現(xiàn)，目前其進度最快的核心產品之一泰它西普（RC18）預計將于今年第4季度獲批上市，這也意味著公司將很快擁有一個在市場上幾乎沒有競爭對手的創(chuàng)新藥產品。研究數(shù)據(jù)顯示，2019年系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療生物藥市場銷售收益為8億美元，并有望在2030年高速增長至132億美元。

    DisitamabVedotin（RC48）是我國率先提交新藥上市申請的自主研發(fā)的抗體-藥物偶聯(lián)（ADC）新藥。DisitamabVedotin（RC48）具有療效高、安全性好、在HER2高低表達實體瘤均有療效的特點。DisitamabVedotin（RC48）現(xiàn)已開展多個臨床試驗，其中胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌三個適應癥的臨床試驗進展最快。在美國，DisitamabVedotin（RC48）已經(jīng)遞交了新藥臨床試驗申請（IND）并授予孤兒藥資格，預計2021年在美國開展臨床試驗。2020年9月，DisitamabVedotin（RC48）治療尿路上皮癌獲得美國FDA突破性療法認定，成為極少幾個獲得FDA突破性療法認定的中國原創(chuàng)藥之一。

    值得注意的還有，目前全球暢銷的生物藥物主要集中在腫瘤和自身免疫疾病領域，而過往中國批準的1類新藥主要集中在神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)領域，管線布局與國際大勢契合的榮昌生物，無疑也將獲得專業(yè)投資機構更多的關注。

    當下，無論是A股科創(chuàng)板還是H股，近年來對創(chuàng)新藥企的估值已經(jīng)從傳統(tǒng)仿制藥PE為主的估值方法，轉變?yōu)樵谘泄芫€的DCF（現(xiàn)金流量貼現(xiàn)法）方法，不僅獲得專業(yè)投資機構的廣泛認可，亦被越來越多的中小投資者所接受。這也意味著，隨著旗下多個創(chuàng)新藥在未來陸續(xù)商業(yè)化，榮昌生物將很快在二級市場上獲得應有的回報。