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華東醫(yī)藥1類創(chuàng)新藥瑞瑪比嗪注射液獲批上市 開啟腎病精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)廣闊市場(chǎng)

2025-10-17 20:59  來源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng)

    10月17日,華東醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“華東醫(yī)藥”)發(fā)布公告顯示,該公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“中美華東”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,由中美華東申報(bào)的1類創(chuàng)新藥瑞瑪比嗪注射液(英文名稱:RelmapirazinInjection;研發(fā)代碼:MB-102)的上市許可申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。

    根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的公告,該藥是一種注射用外源性熒光示蹤劑,需與美德康公司(MediBeaconInc.)生產(chǎn)的經(jīng)皮腎小球?yàn)V過率測(cè)量設(shè)備(TGFR)配合使用,評(píng)估患者的腎小球?yàn)V過率(GFR)。該藥品上市為患者提供了新的用藥選擇。

    依據(jù)中國(guó)注冊(cè)法規(guī)要求,瑞瑪比嗪注射液和TGFR需分別按照藥品和醫(yī)療器械管理,分別遞交藥品上市許可申請(qǐng)和醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)。TGFR已于2025年2月份獲得中國(guó)上市批準(zhǔn),本次瑞瑪比嗪注射液上市許可申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn),標(biāo)志著MediBeacon®TGFR在中國(guó)順利完成整體獲批。

    據(jù)悉,MediBeacon®TGFR由中美華東與公司美國(guó)參股公司MediBeaconInc.合作開發(fā)。中美華東擁有該產(chǎn)品在中國(guó)大陸、新加坡、馬來西亞等25個(gè)亞洲國(guó)家或地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。2025年1月17日(美國(guó)時(shí)間),MediBeaconInc.公司宣布該產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于腎功能正常或受損患者的腎功能評(píng)估。

    腎臟疾病領(lǐng)域存在亟待滿足的臨床需求。根據(jù)美國(guó)國(guó)家腎臟基金會(huì)的數(shù)據(jù),慢性腎臟?。–KD)每年導(dǎo)致的死亡人數(shù)高于乳腺癌或前列腺癌,CKD已成為全球公共衛(wèi)生危機(jī)。根據(jù)國(guó)際腎臟病學(xué)會(huì)(ISN)公布的ISN全球腎臟健康地圖集(ISN-GKHA),2023年全球CKD的中位患病率為9.5%,全球中位死亡率為2.4%。我國(guó)慢性腎病患病率為8.2%—13.8%。另據(jù)《柳葉刀-全球健康》數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)2023年透析及腎移植總?cè)藬?shù)約為118萬,每10萬人中患病53.1人,腎病患者基數(shù)巨大。與高患病率相對(duì)應(yīng)的是,慢性腎病早期篩查嚴(yán)重不足且知曉率低,調(diào)查表明我國(guó)居民對(duì)慢性腎病的知曉率僅為10%。早期篩查、早期診斷和及時(shí)干預(yù)可有效延緩慢性腎病進(jìn)展,改善患者預(yù)后。

    腎小球?yàn)V過率(GFR)是衡量腎功能的重要指標(biāo)之一,常用于評(píng)價(jià)腎小球?yàn)V過功能,對(duì)判斷慢性腎臟病的分期、評(píng)價(jià)腎功能進(jìn)展速度、評(píng)價(jià)干預(yù)療效等方面均有重要意義。

    此次MediBeacon®TGFR完成整體獲批,標(biāo)志著華東醫(yī)藥在前沿診斷領(lǐng)域創(chuàng)新布局的重要突破。這款動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)產(chǎn)品,有望提升腎功能的臨床評(píng)估效率,也印證了華東醫(yī)藥前瞻性布局眼光和強(qiáng)大的創(chuàng)新能力。

    據(jù)華東醫(yī)藥披露,對(duì)于與瑞瑪比嗪注射液配合使用的經(jīng)皮腎小球?yàn)V過率測(cè)量設(shè)備(TGFR),公司已陸續(xù)接到部分經(jīng)銷商及醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于科研及臨床的采購(gòu)訂單,且公司已提前與合作方完成備貨,同時(shí)正積極計(jì)劃TGFR后續(xù)向國(guó)內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)轉(zhuǎn)移。因此,該產(chǎn)品器械部分TGFR供應(yīng)具備較充裕的緩沖期和多重保障機(jī)制,確保供應(yīng)穩(wěn)定性。藥品部分瑞瑪比嗪注射液將由中美華東在中國(guó)自主生產(chǎn)和銷售,同時(shí)中美華東將作為MediBeacon公司的供應(yīng)商之一向美國(guó)市場(chǎng)供貨。

    華東醫(yī)藥表示,MediBeacon®TGFR具備巨大的臨床應(yīng)用潛力,為使其早日惠及中國(guó)患者,公司將依托自身商業(yè)化優(yōu)勢(shì),推動(dòng)該產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)上市后的高效市場(chǎng)滲透,并與MediBeaconInc.公司通力合作,共同探索其在各類臨床終端的應(yīng)用方案。

    (CIS)

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