本報記者 蒙婷婷

    5月15日，成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“康弘藥業(yè)”）召開2024年度網(wǎng)上業(yè)績說明會。公司董事、總裁柯瀟在回答《證券日報》記者提問時表示：“2025年，公司將繼續(xù)集中資源，以臨床需求為導(dǎo)向加大投入和研究創(chuàng)新，持續(xù)推進(jìn)在研產(chǎn)品系列的研發(fā)進(jìn)程。”

    康弘藥業(yè)成立于1996年，致力于生物制品、中成藥、化學(xué)藥和醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。目前，公司已有康柏西普眼用注射液、舒肝解郁膠囊、松齡血脈康膠囊等21個在銷藥品，10個是獨家、17個進(jìn)入國家醫(yī)保目錄、10個進(jìn)入國家基本藥物目錄。

    財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2024年，康弘藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入和歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為44.53億元、11.91億元，同比分別增長12.51%、14.02%。今年一季度，公司經(jīng)營業(yè)績延續(xù)了增長態(tài)勢，報告期內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入和歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為11.99億元、4億元，同比分別增長9.7%、7.09%。

    康弘藥業(yè)董事會秘書鄧康向《證券日報》記者表示：“支持公司高質(zhì)量發(fā)展的核心競爭力來源于公司的戰(zhàn)略布局能力和持續(xù)創(chuàng)新能力，具體體現(xiàn)在公司上市產(chǎn)品布局、在研產(chǎn)品布局、研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、人才儲備、國際化發(fā)展、品牌建設(shè)等各個方面的競爭優(yōu)勢。”

    所謂“創(chuàng)新能力”，即創(chuàng)新藥物的開發(fā)能力。康弘藥業(yè)從最初的中藥新藥、首仿化學(xué)藥，到生物Ⅰ類新藥的引入，再到建立創(chuàng)新藥物篩選體系和研發(fā)管線布局，公司研發(fā)能力不斷升級，并自始至終貫徹著其核心發(fā)展戰(zhàn)略，即立足于臨床未被滿足的需求的專業(yè)創(chuàng)新。

    柯瀟表示：“目前，公司已構(gòu)建了覆蓋中成藥、抗體藥物、基因治療（AAV）、小分子化藥等的多元化研發(fā)體系。在眼科領(lǐng)域已建立抗體藥物（含高濃度劑型）、基因治療、滴眼液的梯度管線，在精神/神經(jīng)領(lǐng)域持續(xù)推進(jìn)‘舒肝解郁膠囊’焦慮癥Ⅲ期臨床及KH607抑郁癥Ⅱ期臨床、KH110阿爾茨海默癥Ⅲ期臨床等創(chuàng)新項目，在腫瘤領(lǐng)域有KH617膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（Ⅰ期）、KH815新型雙載荷抗體偶聯(lián)藥物（Ⅰ期）持續(xù)推進(jìn)中。”

    據(jù)悉，康弘藥業(yè)的KH815是全球首款進(jìn)入臨床階段的雙載荷ADC新藥。該藥是一種新型雙載荷ADC藥物，由人源化的IgG1抗體（hRS7）組成，該抗體直接針對TROP2，結(jié)合拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑（TOP1i）和RNA聚合酶Ⅱ抑制劑（RNA POL IIi）。KH815的雙載荷使其能夠同時抑制RNA合成和誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂，具有雙效協(xié)同機制。目前，該項目已獲得澳大利亞人類研究倫理委員會（HREC）臨床試驗批準(zhǔn)，以及中國臨床試驗許可，適應(yīng)癥為晚期實體瘤。

    柯瀟表示，未來，公司將繼續(xù)堅持“以創(chuàng)新為核心，品質(zhì)為生命”的經(jīng)營理念，堅持創(chuàng)新與合作相結(jié)合的發(fā)展戰(zhàn)略，以產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)合作雙驅(qū)動來推進(jìn)公司高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展。

（編輯 才山丹）