本報(bào)記者 吳奕萱
日前,美康生物發(fā)布2019年年報(bào)及2020年一季報(bào)。2019年,公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入31.33億元,而對前期收購杭州倚天、上饒新安略、伯明翰美康、浙江涌捷等形成的商譽(yù)計(jì)提減值損失以及無形資產(chǎn)計(jì)提減值損失,導(dǎo)致公司歸母凈利潤虧損約5.87億元。
今年來受到新冠肺炎疫情的影響,各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)門診量下降及體檢需求減少,2020年一季度,公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入4.41億元,較上年同期降低36.26%;由于公司收購杭州倚天的交易對價(jià)調(diào)整及收到政府補(bǔ)助等非經(jīng)常性損益對凈利潤的影響,公司實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.66億元,較上年同期增長130.99%。
公司負(fù)債水平不斷上升
美康生物由生化診斷試劑業(yè)務(wù)起家,近年來,為落實(shí)公司整體發(fā)展戰(zhàn)略,圍繞IVD主業(yè)進(jìn)行全產(chǎn)業(yè)鏈布局,公司進(jìn)行了一系列的產(chǎn)業(yè)并購,先后收購了浙江涌捷、上饒新安略、杭州倚天、AtherotechInc等企業(yè),由此完成公司全產(chǎn)業(yè)鏈布局。
但上述收購也形成了大額的商譽(yù),據(jù)年報(bào)顯示,美康生物結(jié)合收購子公司的代理業(yè)務(wù)實(shí)際運(yùn)營情況及行業(yè)政策變化等因素,對前期因收購杭州倚天、上饒新安略、伯明翰美康、浙江涌捷等形成的商譽(yù)計(jì)提減值損失以及無形資產(chǎn)計(jì)提減值損失7.76億元,導(dǎo)致歸屬于上市公司股東凈利潤出現(xiàn)虧損。
其中,杭州倚天未來經(jīng)營業(yè)績面臨多方不利影響,計(jì)提商譽(yù)減值準(zhǔn)備金額約為6.70億元。
美康生物稱,作為進(jìn)口體外診斷產(chǎn)品的代理商,杭州倚天全部業(yè)務(wù)為代理銷售國外進(jìn)口的體外診斷產(chǎn)品,隨著國產(chǎn)同類產(chǎn)品替代進(jìn)口趨勢增強(qiáng),市場競爭逐漸加?。恍袠I(yè)政策深入調(diào)整,兩票制實(shí)施范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,正對其代理業(yè)務(wù)帶來潛在的風(fēng)險(xiǎn);陽光采購、醫(yī)保控費(fèi)等政策的加快實(shí)施落地,下游終端客戶價(jià)格持續(xù)下調(diào),對其代理業(yè)務(wù)經(jīng)營業(yè)績將帶來不利影響;同時(shí),代理品牌的代理政策每年面臨調(diào)整,也將給杭州倚天帶來不確定風(fēng)險(xiǎn)。
一系列并購另一方面也不斷推高公司的負(fù)債水平。公司自2015年上市以來,負(fù)債率逐年攀高,截至2019年末,公司總資產(chǎn)37.3億元,較上年同期下降18.89%;歸屬于上市公司股東的所有者權(quán)益13.3億元,較上年同期下降28.84%;資產(chǎn)負(fù)債率達(dá)到了64.3%,而2015年公司負(fù)債率僅11.01%。
主營穩(wěn)定新冠病毒檢測產(chǎn)品出口合規(guī)
2019年,美康生物所在的體外診斷行業(yè)受國內(nèi)外政策與環(huán)境的影響,產(chǎn)生了諸多變化。包括利好政策助推行業(yè)發(fā)展;醫(yī)療行業(yè)需求總體上升,老齡化社會(huì)下慢病管理需求增加,促進(jìn)市場空間擴(kuò)大;醫(yī)??刭M(fèi)、分級(jí)診療推進(jìn),對行業(yè)企業(yè)控制成本、渠道下沉提出更高要求等。
對此,美康生物堅(jiān)持“以體外診斷儀器為引擎,體外診斷產(chǎn)品為核心,體外診斷產(chǎn)品+診斷服務(wù)協(xié)同發(fā)展”的戰(zhàn)略規(guī)劃,積極推進(jìn)公司自產(chǎn)產(chǎn)品的發(fā)展,加大技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品優(yōu)化力度,公司主營產(chǎn)品生化產(chǎn)品、診斷服務(wù)等業(yè)務(wù)收入保持穩(wěn)定增長。
“體外診斷試劑”作為美康生物營業(yè)收入的主要來源,2019年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入24.06億元,毛利率為38.02%;公司醫(yī)學(xué)診斷服務(wù)實(shí)現(xiàn)營收4.98億元,較上年同期增長7.71%,毛利率為24.13%。
值得一提的是,4月25日晚國家商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布公告提出進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。
自4月26日起,產(chǎn)品取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的出口企業(yè),報(bào)關(guān)時(shí)須提交電子或書面聲明,承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求,海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站動(dòng)態(tài)更新驗(yàn)收)。
美康生物新型冠狀病毒COVID-19抗體(IgM/IgG)聯(lián)合檢測試劑盒(乳膠法)和新型冠狀病毒COVID-19核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)于3月2日獲得歐盟準(zhǔn)入資格。
公司該兩款產(chǎn)品均符合歐盟體外診斷器械指令98/79/EC。早前,核酸檢測配套提取試劑盒也已經(jīng)取得CE認(rèn)證。此外,新型冠狀病毒COVID-19抗體(IgM/IgG)聯(lián)合檢測試劑盒(乳膠法)已完成FDA官方列名(公示)。
(編輯 上官夢露)
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