■本報見習記者 王珂

    近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》（以下簡稱《指導原則》）。《指導原則》明確了接受境外臨床試驗數據的適用范圍、基本原則、完整性要求、數據提交的技術要求以及接受程度，其中提到：在境外開展仿制藥研發(fā)，具備完整可評價的生物等效性數據的，也可用于在中國的藥品注冊申報；申請人應確保境外臨床試驗設計科學，臨床試驗質量管理體系符合要求，數據統(tǒng)計分析準確、完整；對于用于危重疾病、罕見病、兒科且缺乏有效治療手段的藥品注冊申請，屬于“部分接受”情形的，可有條件接受等具體要求。

    分析人士指出，完全或部分接受境外臨床試驗數據，可減少不必要的重復研究，加快臨床急需、療效確切、安全性風險可控的藥品在我國上市的進程，更好滿足患者的用藥需求。預計在該政策的推動下，更多的境外新藥有望更快被引進國內，促進市場整體的良性競爭與健康發(fā)展；長期來看，在研發(fā)創(chuàng)新和高端質量的政策導向下，具有相關技術儲備的創(chuàng)新藥相關上市公司也有望迎來新的發(fā)展機遇期。

    《證券日報》市場研究中心根據同花順數據統(tǒng)計發(fā)現，昨日A股創(chuàng)新藥概念板塊整體漲幅達到2.54%，板塊中所有可交易股均實現不同程度上漲，具體來看，昨日，舒泰神收獲漲停，海辰藥業(yè)、百花村兩只個股緊隨其后，漲幅也均達到5%以上，此外，包括銀河生物、泰格醫(yī)藥、智飛生物、南京新百、白云山、華海藥業(yè)等在內的24只個股昨日也均漲逾3%。

    資金流向方面，場內大單資金的積極布局或成為創(chuàng)新藥板塊上行的重要動力之一，昨日板塊整體呈現大單資金凈流入態(tài)勢，其中，白云山昨日大單資金凈流入金額居首，達到8207.48萬元，泰格醫(yī)藥（5214.66萬元）、科倫藥業(yè)（4948.15萬元）、智飛生物（4913.37萬元）、南京新百（4276.70萬元）、信立泰（3569.66萬元）、浙江醫(yī)藥（3403.48萬元）、海普瑞（3328.85萬元）、億帆醫(yī)藥（3076.99萬元）等8只個股昨日也均受到3000萬元以上大單資金追捧，上述9只個股昨日合計吸金4.09億元。

    業(yè)績方面，創(chuàng)新藥板塊整體表現同樣良好，在已率先披露2018年中報業(yè)績預告的30家創(chuàng)新藥上市公司中，報告期內業(yè)績預喜的公司家數達到27家，占比九成。其中，海普瑞、智飛生物、科倫藥業(yè)、長春高新等4家公司今年上半年凈利潤均有望實現同比翻番，沃森生物、中關村兩家公司也均預計報告期內業(yè)績同比扭虧。

    對于板塊后市投資策略，渤海證券指出，在近期眾多鼓勵藥品創(chuàng)新政策的催化下，我國創(chuàng)新藥產業(yè)也將迎來“最好的發(fā)展時代”，持續(xù)看好國內生物創(chuàng)新藥領域前景，推薦以下4只細分領域標的：復星醫(yī)藥（控股子公司復宏漢霖為國內單抗領軍企業(yè)）、安科生物（精準醫(yī)療多點布局的生物創(chuàng)新藥企業(yè)）、康弘藥業(yè)（康柏西普市場空間極為廣闊）以及沃森生物。