本報記者 劉會玲

    據交易所公告，復旦張江今日申購，本次公開發(fā)行股份1.2億股，申購代碼：787505，單一賬戶申購上限19000股，頂格申購需配市值19萬元。

    復旦張江本次發(fā)行采用累計投標詢價的定價方式，為科創(chuàng)板首次采用該方式定價，也是2013年以來A股首次采用累計投標詢價機制。本次發(fā)行發(fā)行價格區(qū)間為8.65元/股-8.95元/股，區(qū)間中值為8.80元/股，區(qū)間上限與下限的差額未超過區(qū)間下限的20%。

    根據招股書，復旦張江本次向社會公眾公開發(fā)行新股的募集資金扣除發(fā)行費用后將用于海姆泊芬美國注冊項目、生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)持續(xù)發(fā)展項目以及收購泰州復旦張江少數股權項目，合計6.5億元。

    復旦張江相關負責人向《證券日報》記者表示：“公司后續(xù)會按照資金狀況和募集資金管理制度，將多余部分用于與主營業(yè)務相關的項目，繼續(xù)加大研發(fā)、銷售等方面的投入，進一步提升公司研發(fā)實力，滿足腫瘤、皮膚病和自身免疫性疾病的臨床治療需求和市場需求，提高公司整體競爭力。”

    “其次，泰州復旦張江的主要產品為注射用海姆泊芬（復美達），是針對鮮紅斑痣的光動力藥物，是集新作用機理、新化合物和新適應癥為一體的新藥。未來公司還計劃將泰州復旦張江逐漸建設成公司集中的生產制造基地。本次收購股權將有利于提高母公司經濟效益。”她表示。

    公開資料顯示，復旦張江是一家研發(fā)驅動型企業(yè)，自成立以來便專注于藥物的創(chuàng)新研究開發(fā)，主要產品均為自主研發(fā)所得。公司主要從事生物醫(yī)藥的創(chuàng)新研究開發(fā)、生產制造和市場營銷。其產品包括鹽酸氨酮戊酸外用散（艾拉）、長循環(huán)鹽酸多柔比星脂質體注射液（里葆多）和復美達。

    據介紹，艾拉是世界首個用于尖銳濕疣治療的光動力藥物；里葆多是全球首個抗癌類脂質體藥物Doxil的國內首仿藥；復美達是全球首創(chuàng)的光動力治療藥物，海姆泊芬是ICH監(jiān)管機構成員范圍內唯一被批準用于治療鮮紅斑痣的藥物。

    2017年-2019年復旦張江實現(xiàn)營收分別為5.11億元、7.42億元和10.29億元;實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為7528.65萬元、1.12億元和2.27億元，營收利潤逐年穩(wěn)步上升，增長強勁。

    具體來看，報告期內，醫(yī)藥及診斷產品占公司主營業(yè)務收入的比例分別為98.52%、98.47%和96.90%，為其主營業(yè)務收入的主要來源。醫(yī)藥及診斷產品包括醫(yī)藥產品、診斷產品。醫(yī)藥產品收入來源主要為三款醫(yī)藥產品，分別為艾拉、里葆多和復美達。除醫(yī)藥產品外，其子公司上海溯源從事診斷技術和試劑的研究開發(fā)，主要產品為食品安全檢測試劑、產前篩查試劑以及人體血清中6大類抗生素藥物檢測試劑，診斷產品收入金額和占比處于較低水平。

    截至2019年末，復旦張江醫(yī)藥產品營收為9.92億元，其中艾拉營收為4.61億元、里葆多營收為4.52億元、復美達營收為7905.55萬元；診斷產品營收為525.13萬元。

    談及未來，復旦張江方面表示，公司會進一步完善內部決策程序和內部控制制度，強化各項決策的科學性和透明度。同時也將根據客觀條件和自身業(yè)務的變化，及時優(yōu)化組織結構和促進公司的機制創(chuàng)新。

    北京鼎臣管理咨詢有限責任公司創(chuàng)始人史立臣接受《證券日報》記者采訪時表示，“對復旦張江還是比較看好的，因為前幾年幾乎都是虧損運行，現(xiàn)在進入變現(xiàn)階段了。目前很多企業(yè)處在研發(fā)、創(chuàng)新期，復旦張江實際走的已經靠前了，所以在整體經營層面已經比較優(yōu)質了。”

    “未來復旦張江的壓力是營銷這一塊，可以看到這兩年公司營銷費用是上漲的，因為公司產品和其他的不同。比如仿制藥，因為出現(xiàn)的很早，所以市場已經做了多少輪的教育，不需要再教育了。而復旦張江需要對醫(yī)生進行系統(tǒng)的培訓教育，這使得營銷費用增加，公司不得不進行培訓教育，因為東西太新了。”史立臣補充道。

（編輯 張偉）