本報(bào)見(jiàn)習(xí)記者 許偉
6月10日,綠葉制藥集團(tuán)(2186.HK)宣布,其自主研發(fā)的中國(guó)化學(xué)藥品1類新藥——鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)的上市申請(qǐng)已正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理。
LY03005的上市申請(qǐng)基于其在中國(guó)的六項(xiàng)臨床研究所得的臨床數(shù)據(jù)。III期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果表明,LY03005不僅可以全面、穩(wěn)定的改善抑郁癥狀,特別是能夠快速改善焦慮狀態(tài),明顯改善快感缺失和認(rèn)知功能,且不引起嗜睡、不影響性功能、體重和脂代謝。LY03005的臨床治療學(xué)特征將是實(shí)現(xiàn)患者從抑郁癥的改善到重新融入社會(huì)的關(guān)鍵。
首創(chuàng)新藥填補(bǔ)空白
需要指出,LY03005為同類首創(chuàng)產(chǎn)品(First-in-class),是目前全球唯一一個(gè)從藥物作用機(jī)制到臨床效果均被證實(shí)的5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)和多巴胺(DA)三重再攝取抑制劑(SNDRIs)。
資料顯示,作為最常見(jiàn)的精神疾病之一,抑郁癥已困擾全球患者約3.5億人。該疾病具有高發(fā)病、高復(fù)發(fā)、高致殘的特點(diǎn),是全球各地的首要致殘?jiān)?,也是?dǎo)致全球疾病負(fù)擔(dān)的一項(xiàng)重大因素。在我國(guó),抑郁癥的病患率達(dá)到4.2%?;邶嫶蟮幕颊咝枨?,2020年,抗抑郁藥在中國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到63.1億元。
與臨床需求形成對(duì)比的是,長(zhǎng)期以來(lái)抗抑郁新藥的研發(fā)進(jìn)展相對(duì)較緩。目前,全球有數(shù)十種抗抑郁藥物在研,但是近年來(lái)的研究卻鮮有重大突破,最近一個(gè)在美國(guó)FDA獲批的一線抗抑郁新藥要追溯至2013年。LY03005有望打破多年來(lái)一線抗抑郁新藥研發(fā)的僵局。
從藥理上看,第一代攝取抑制類抗抑郁藥是選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs),用藥后可改善抑郁狀態(tài),但無(wú)法改善患者行動(dòng)遲緩的狀態(tài),亦會(huì)致體重增加;第二代攝取抑制類藥物5-HT/NE選擇性雙重再攝取抑制劑(SNRIs)的問(wèn)世,使患者的行動(dòng)遲緩問(wèn)題和體重增加現(xiàn)象得到改善;這兩類藥物是目前治療抑郁癥的主要藥物,但臨床上仍然存在未滿足的治療需求,例如:起效緩慢、無(wú)法改善患者的快感缺失(獎(jiǎng)勵(lì)驅(qū)動(dòng))和認(rèn)知能力,同時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者的性功能障礙等。LY03005作為一種三重再攝取抑制劑(SNDRIs,相比雙重再攝取抑制劑(SNRIs)增加了DA的再攝取抑制,與之相關(guān)的獎(jiǎng)賞機(jī)制有助于改善患者的快感缺失現(xiàn)象,激活大腦皮層的BDNF(腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子)可改善患者認(rèn)知能力,激活下丘腦-性腺軸有助于改善患者性功能。
專注中樞神經(jīng)領(lǐng)域
事實(shí)上,包括抑郁癥在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域是綠葉制藥的核心戰(zhàn)略領(lǐng)域之一。公司從臨床需求出發(fā),基于新分子實(shí)體技術(shù)平臺(tái)、新型制劑技術(shù)平臺(tái)等創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái),現(xiàn)已擁有一系列差異化的創(chuàng)新藥及創(chuàng)新制劑在研產(chǎn)品,潛力品種不斷收獲突破進(jìn)展。
今年5月,綠葉制藥用于治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新制劑——利斯的明多日透皮貼劑獲得歐盟多個(gè)國(guó)家的上市許可資格;今年1月,治療精神分裂癥的注射用利培酮微球II(瑞欣妥)在中國(guó)獲得上市批準(zhǔn),該產(chǎn)品同時(shí)也是我國(guó)首個(gè)自主創(chuàng)新微球制劑;利斯的明單日透皮貼劑(金斯明)也已向近50個(gè)城市的醫(yī)院和藥房供應(yīng)。在中國(guó),公司已組建了一支專業(yè)的市場(chǎng)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)及五個(gè)營(yíng)銷大區(qū),業(yè)務(wù)覆蓋全國(guó)各大區(qū)域。
關(guān)于本次的LY03005,綠葉制藥表示,除了中國(guó)以外,LY03005分別在美國(guó)進(jìn)入新藥上市申請(qǐng)階段,在日本完成I期臨床試驗(yàn)。未來(lái),綠葉制藥計(jì)劃在美國(guó)、中國(guó)、日本、歐洲及其他國(guó)家和地區(qū)注冊(cè)和上市該產(chǎn)品。目前,公司擁有涵蓋LY03005化學(xué)成分、晶體形態(tài)及制劑的專利,其中化學(xué)成分及晶體形態(tài)的專利已在中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本及韓國(guó)等國(guó)家和地區(qū)獲得。
(編輯 張明富)
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