本報記者 徐一鳴

    2023年9月25日，安徽萬邦醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“萬邦醫(yī)藥”）在深交所成功上市，公司證券代碼為301520，發(fā)行價格67.88元/股，發(fā)行市盈率為52.60倍，本次發(fā)行數(shù)量為1666.6667萬股。

    資料顯示，萬邦醫(yī)藥是一家同時提供藥學研究和臨床研究服務的綜合型CRO企業(yè)，通過合同形式為醫(yī)藥企業(yè)和其他醫(yī)藥研發(fā)機構提供專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)外包服務。公司成立于2006年，是國內(nèi)較早提供藥物研發(fā)服務的CRO企業(yè)之一。公司從臨床研究服務起步，先后設立臨床部、生物樣本分析部、藥學部、伊然生物等子公司，具備提供藥學研究和臨床研究全流程服務的能力。

    據(jù)悉，自2015年“722臨床試驗核查”政策發(fā)布以來，公司憑借豐富的項目經(jīng)驗和研發(fā)實力，累計承接藥學研究服務和臨床研究服務項目超過500項，其中，成功獲取受理號195個，通過國家局現(xiàn)場核查或免核查93次，成功獲批88個。公司獲得了高新技術企業(yè)、中國醫(yī)藥外包公司20強、中國醫(yī)藥守法誠信企業(yè)、合肥高新區(qū)瞪羚企業(yè)、安徽省企業(yè)技術中心、安徽省專精特新中小企業(yè)等多個榮譽，在CRO企業(yè)中具有較強的知名度和市場影響力，尤其在BE和PK/PD研發(fā)服務環(huán)節(jié)具備方案設計精準、執(zhí)行快速高效、質量體系完備的競爭力。

    據(jù)了解，公司擁有專業(yè)的藥學研究團隊、臨床試驗服務團隊、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析團隊、符合中美雙報要求的大小分子生物樣本檢測平臺，并建立了嚴格的質量管理體系。公司配備了適用于藥學研究和生物樣本分析的一整套先進制劑設備和分析設備，包括液相色譜串聯(lián)質譜儀（LC-MS/MS）、電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）、氣相色譜串聯(lián)質譜儀（GC-MS）、高效液相色譜儀（HPLC）、離子色譜儀（IC）、掃描電鏡（SEM）、自動透皮系統(tǒng)、真空均質乳化機、高速混合制粒機、多功能流化造粒包衣機、高效薄膜包衣機等，可提供口服固體制劑、外用制劑、注射劑、眼用制劑等多種劑型藥學研究服務。

    此外，公司構建了外用制劑研發(fā)、口服固體制劑開發(fā)及仿制藥一致性評價、BE/PK研究、BA、DM、體內(nèi)外相關性技術研究、痕量藥物分析技術/基因毒性雜質檢測等研發(fā)平臺，儲備了緩控釋制劑技術、口服固體掩味技術等核心技術，戰(zhàn)略布局眼科用藥、皮膚科用藥等細分領域，形成了較強的競爭力。

    得益于先進的研發(fā)能力與優(yōu)質的服務，2020年至2022年，萬邦醫(yī)藥營業(yè)收入分別為13912.99萬元、21109.20萬元和26078.10萬元，復合增長率達36.91%；扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司股東的凈利潤分別為4927.17萬元、7253.19萬元和8602.65萬元，復合增長率達32.13%。隨著公司業(yè)務規(guī)模的不斷發(fā)展和業(yè)務范圍的不斷延伸，未來業(yè)務合同數(shù)量和金額將會繼續(xù)增長，具備較強的持續(xù)盈利能力。

    萬邦醫(yī)藥表示，公司將繼續(xù)保持藥學研究及臨床研究全流程、一體化服務的優(yōu)勢，并在原有的技術平臺基礎上擴大、升級服務領域。具體而言，在藥學研究服務方面，公司向復雜仿制藥、改良型新藥、MAH轉化、創(chuàng)新藥開拓業(yè)務。臨床研究服務方面，公司立足于臨床研究領域的服務能力和行業(yè)品牌，把握創(chuàng)新藥發(fā)展機遇，搭建了I-IV期臨床研究服務平臺，包括組織架構、人員儲備、管理體系等，并逐步拓展I-IV期臨床研究服務。

    以本次上市為契機，公司通過募集資金投資項目的順利實施，將進一步優(yōu)化自身的財務狀況、人力資源和運營管理水平，提升公司服務創(chuàng)新藥研發(fā)的能力，并發(fā)展中美雙報服務。公司沿著原有的業(yè)務基礎不斷升級擴大服務的范圍和項目難度，最終實現(xiàn)成為被全球客戶尊重的CRO企業(yè)的戰(zhàn)略目標。

（編輯 張明富）