近日，南京新百擬收購的Dendreon其總部宣布，為加快核心產(chǎn)品普列威（Provenge）在中國的上市步伐，將投入3000萬美元，用于在上海張江建立細胞工廠、開展注冊研究、臨床試驗、工藝驗證等。其中，細胞工廠完工后將滿足普列威在中國的注冊申報階段需要。

    幾個月前，國家食藥監(jiān)總局（CFDA）僅用了9天就批準了9價HPV疫苗在國內有條件上市，堪稱“火箭速度”。無獨有偶，去年3月，肺癌靶向藥泰瑞沙在在國內獲批也僅用了不到2個月。業(yè)內人士指出，從去年開始，CFDA對安全性和有效性都有大量數(shù)據(jù)，而且確實能幫助到老百姓的創(chuàng)新藥審批“提速”。這一政策也將利好仍在排隊等待審批的眾多創(chuàng)新藥，其中上市公司南京新百收購獲批的細胞免疫治療創(chuàng)新藥普列威就是其中一例。

    據(jù)了解，普列威是美國生物醫(yī)藥公司Dendreon的核心產(chǎn)品，該藥歷經(jīng)近20年研發(fā)，投入超10億美元，通過三個Ⅲ期臨床試驗，在2010年被美國FDA批準上市用于治療晚期前列腺癌，這是FDA批準的首個細胞免疫藥品，也是目前治療晚期前列腺癌的唯一細胞免疫藥物。2017年底，南京新百公告擬以59.68億元收購Dendreon，借助普列威進入生物制藥領域的熱門方向和技術前沿——腫瘤細胞免疫治療行業(yè)。今年5月，證監(jiān)會上市公司并購重組審核委員會審核通過了該收購事項。

    據(jù)Dendreon董事長徐芳介紹，建細胞工廠是加快普列威在中國的上市的關鍵一步，Dendreon位于上海張江的細胞工廠面積為2000平米，目前正在有序裝修及技術轉移。普列威的生產(chǎn)流程具有很高的技術門檻和壁壘，其細胞工廠是FDA批準的最早的細胞工廠，代表了FDA的金標準，其中加利福尼亞工廠是FDA細胞免疫治療GMP（藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范）的培訓基地。普列威上市8年，歷經(jīng)數(shù)百名高精尖研發(fā)人員和專業(yè)技術人員安全有效的臨床實踐，多次成功技術轉移，共確立1500項標準化流程操作，合理的功能模塊布局、嚴謹?shù)娜宋锪鲃泳€設置、高效的檢測手段以及全面的追蹤系統(tǒng)，也使得其細胞工廠成為該行業(yè)的“范本”。

    徐芳表示，對于張江細胞工廠，一方面中國團隊與美國團隊密切合作，力求復制美國細胞工廠成熟的設計流程和標準化生產(chǎn)規(guī)范；同時，也會結合中國對細胞免疫療法產(chǎn)品生產(chǎn)的GMP標準、現(xiàn)代化潔凈室設計理念，打造更人性化、更先進的世界一流細胞工廠，以更好的產(chǎn)品品質服務中國前列腺癌患者。未來，張江細胞工廠也可成為CAR-T、TCR-T等細胞免疫產(chǎn)品的生產(chǎn)平臺，為配合未來更加豐富的產(chǎn)品管線，細胞工廠設置了多條潔凈生產(chǎn)功能區(qū)，一方面提供更充足的產(chǎn)能，也避免了多管線生產(chǎn)時可能產(chǎn)生的交叉污染等風險。據(jù)介紹，Dendreon在南京將建規(guī)模更大的細胞工廠，目前各項工作也都在快速推進中。