繼PD-1、CAR-T之后,全球掀起了PROTAC藥物的研究熱潮。國內(nèi)PORTAC藥物的研發(fā)也在如火如荼開展,從公開信息來看,布局PROTAC技術(shù)的公司已超10家,共有5款國產(chǎn)PROTAC創(chuàng)新藥步入了臨床階段。
人民金融·創(chuàng)新藥數(shù)據(jù)庫監(jiān)測顯示,在2月11日至2月17日的新發(fā)布周期內(nèi),信立泰的SAL0114片、天境生物的THZ0106注射液、步長制藥的BC0305膠囊等13款創(chuàng)新藥在國內(nèi)首次獲批臨床,同時,苑東生物的重點在研創(chuàng)新藥優(yōu)格列汀片、智飛生物的潛在重磅品種重組結(jié)核疫苗等的研發(fā)進展向前推進。
受這些因素推動,新發(fā)布周期內(nèi),“人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)”上漲了1.12%,最新報2407.21點。
PROTAC,全稱為蛋白降解靶向嵌合體。相比傳統(tǒng)小分子藥物,基于PROTAC的蛋白降解劑有著獨特的優(yōu)勢。其中,最大的優(yōu)勢之一是能夠靶向難以成藥的靶點或突變蛋白。研究顯示,目前藥物開發(fā)的靶點不到20%,有高達80%的蛋白質(zhì)靶點是傳統(tǒng)藥物研發(fā)手段無法干預(yù)的。另外,PROTAC分子不需要與靶蛋白長時間結(jié)合,就能降解靶蛋白使其完全消除功能,有望解決小分子抑制劑常出現(xiàn)的耐藥性問題。
目前,全球尚無PROTAC藥物獲批上市,明星公司Arvinas是最早進入該領(lǐng)域的公司,其ARV-110和ARV-471兩款PROTAC藥物均處于Ⅱ期臨床。就在2月14日,Arvinas宣布,ARV-110在臨床試驗中持續(xù)顯示抗腫瘤活性和患者獲益證據(jù),公司計劃年內(nèi)啟動ARV-110的關(guān)鍵臨床試驗。意味著全球首款PROTAC藥物距離獲批又近了一步。
近年來羅氏、輝瑞、拜耳、默沙東、GSK、諾華、阿斯利康等制藥巨頭紛紛加碼PROTAC領(lǐng)域。
海思科是國內(nèi)第一家提交PROTAC藥物臨床申報的公司,其研發(fā)的HSK29116為靶向BTK的口服PROTAC小分子抗腫瘤藥物,于去年4月獲得臨床試驗批準,用于治療復(fù)發(fā)難治B細胞淋巴瘤。此前,海思科在投資者互動平臺表示,公司對PROTAC技術(shù)進行了超過三年的探索,至今已布局超過10個早期項目,提交專利30余項。
國內(nèi)第二款獲批臨床的PROTAC藥物是開拓藥業(yè)的PROTAC-AR降解劑GT20029,于去年4月和7月分別獲國家藥監(jiān)局和美國FDA批準開展臨床試驗,用于雄激素性脫發(fā)和痤瘡的治療。本月,GT20029美國I期臨床試驗完成首例受試者給藥。
去年底,百濟神州的BGB-16673獲國家藥監(jiān)局批準臨床。這是繼HSK29116后,國內(nèi)第二款獲批臨床的BTK-PROTAC,也是百濟神州首個基于其蛋白降解CDAC技術(shù)平臺開發(fā)且進入臨床階段的產(chǎn)品。
冰洲石生物的AC0682是一款口服生物可利用的PROTAC,旨在以高效力和選擇性靶向和降解ERα蛋白,于去年9月獲FDA批準開展臨床試驗,用于治療雌激素受體陽性的乳腺癌,國內(nèi)臨床試驗申請已于上月獲CDE受理。
海創(chuàng)藥業(yè)也是國內(nèi)較早進行PROTAC技術(shù)研發(fā)的企業(yè)。1月19日,海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的PROTAC-AR降解劑HP518在澳大利亞的I期臨床試驗實現(xiàn)了首例患者給藥。海創(chuàng)藥業(yè)招股書稱,公司已合成多個目標蛋白配體、數(shù)百個Linker,在PROTAC分子結(jié)構(gòu)設(shè)計、化合物合成已具備豐富經(jīng)驗。
此外,恒瑞醫(yī)藥、石藥集團等已建立了PROTAC平臺,凌科藥業(yè)、亞盛醫(yī)藥、諾誠健華等相關(guān)研發(fā)的藥物處于臨床前研究階段;藥明康德、美迪西等CRO公司也在加大PRAOTC技術(shù)的布局。
在2月11日至2月17日的新發(fā)布周期內(nèi),我國創(chuàng)新藥研發(fā)持續(xù)穩(wěn)定推進。信立泰的SAL0114片、天境生物的THZ0106注射液、步長制藥的BC0305膠囊等13款創(chuàng)新藥在國內(nèi)首次獲批臨床,同時,苑東生物的重點在研創(chuàng)新藥優(yōu)格列汀片、智飛生物的潛在重磅品種重組結(jié)核疫苗等的研發(fā)進展向前推進。
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